A Qualitative Study Into How Patients Deal With Chemotherapy-related Side Effects at Home
17 ноября 2014 г. обновлено: Annemarie Coolbrandt, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
A Qualitative Study Into How Patients With Cancer Deal With Chemotherapy-Related Side Effects at Home
This qualitative study explores how patients deal with the side effects from chemotherapy at their home, what factors and ideas influence their symptom self-management and how professional caregivers contribute to the management of their symptoms at home.
Data are collected through semi-structured interviews with adult patients treated with chemotherapy and analysed using a Grounded Theory approach.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия
- UZ Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult patients treated with chemotherapy
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult (≥18 years) patients with (any type and any stage of) cancer who were undergoing chemotherapy treatment in an ambulatory setting or during short hospital stays
- Dutch speaking
- Able to provide informed consent and to participate in an interview
Exclusion Criteria:
- Patients who were in the first 2 cycles of treatment
- Patients for whom an interview was considered physically, mentally and/or emotionally too burdensome.
- Patients who had reported not to experience any side effect from treatment at all
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Chemotherapy, Cancer
Adult cancer patients (with any type of cancer) being treated with chemotherapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
patient's experience
Временное ограничение: one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
|
one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- B322201214929
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .