A Qualitative Study Into How Patients Deal With Chemotherapy-related Side Effects at Home
17 de noviembre de 2014 actualizado por: Annemarie Coolbrandt, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
A Qualitative Study Into How Patients With Cancer Deal With Chemotherapy-Related Side Effects at Home
This qualitative study explores how patients deal with the side effects from chemotherapy at their home, what factors and ideas influence their symptom self-management and how professional caregivers contribute to the management of their symptoms at home.
Data are collected through semi-structured interviews with adult patients treated with chemotherapy and analysed using a Grounded Theory approach.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Leuven, Bélgica
- UZ Leuven
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients treated with chemotherapy
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult (≥18 years) patients with (any type and any stage of) cancer who were undergoing chemotherapy treatment in an ambulatory setting or during short hospital stays
- Dutch speaking
- Able to provide informed consent and to participate in an interview
Exclusion Criteria:
- Patients who were in the first 2 cycles of treatment
- Patients for whom an interview was considered physically, mentally and/or emotionally too burdensome.
- Patients who had reported not to experience any side effect from treatment at all
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Chemotherapy, Cancer
Adult cancer patients (with any type of cancer) being treated with chemotherapy
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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patient's experience
Periodo de tiempo: one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
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one interview during the course of treatment, i.e. one timepoint between 2 months after the start of chemotherapy and the end of the patient's treatment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- B322201214929
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