- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01891903
pour traduire et valider le QUESTIONNAIRE SUR LE DÉPISTAGE DU PSORIATIC TOPAS TORONTO) en espagnol (spanishTopas)
28 juin 2013 mis à jour par: Adriana Beltran, Reumatologia Integral LTDA
TRADUIRE ET VALIDER LE TOPAS (TORONTO PSORIATIC SCRENING QUESTIONNAIRE) POUR LE DEPISTAGE DES PATIENTS ATTEINTS D'ARTHRITE PSORIATHIQUE DANS LES CLINIQUES DE DERMATOLOGIE
POUR TRANSALETER ET VALIDER DE TORONTO PSORIATIC ARTHRITIS SECREENING QUESTIONAIRE EN ESPAGNOL
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
CELA FAIT PARTIE DU REGISTRE COLOMBIEN DES PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS ET D'ARTHRITE PSORIATIQUE
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cundinamarca
-
Bogota, Cundinamarca, Colombie, 12345
- Recrutement
- Hospital Universitario Clinica San Rafael
-
Contact:
- ADRIANA BELTRAN, RHEUMATOL
- Numéro de téléphone: 0573134327730
- E-mail: adribeltr@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS ÉVALUÉS EN CLINIQUE DE DERMATOLOGIE
La description
Critère d'intégration:
- ADULTE AVEC PSORIASIS DANS LA CLINIQUE DE DERMATOLOGIE
Critère d'exclusion:
- ADULTE AVEC D'AUTRES MALADIES AUTO-IMMUNES
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Le coefficient de fiabilité de Kuder Richardson (K-R 20)
Délai: 4 MOIS
|
4 MOIS
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Daniel Fernandez, rheumatolo, hospital san ignasio
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2013
Première publication (Estimation)
3 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TOPAS52424166
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .