- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01891903
per tradurre e convalidare il QUESTIONARIO DI SCREENING PSORIATICO TOPAS TORONTO) in spagnolo (spanishTopas)
28 giugno 2013 aggiornato da: Adriana Beltran, Reumatologia Integral LTDA
TRADURRE E CONVALIDARE IL TOPAS (TORONTO PSORIATIC SCREENING QUESTIONNAIRE) PER LO SCREENING DEI PAZIENTI CON ARTRITE PSORIATICA NEGLI STUDI DERMATOLOGICI
PER TRASFORMARE E CONVALIDARE IN SPAGNOLO IL QUESTIONARIO PER L'ARTRITE PSORIATICA DI DE TORONTO
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
QUESTO FA PARTE DEL REGISTRO COLOMBIANO DEI PAZIENTI CON PSORIASI E ARTRITE PSORIATICA
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Cundinamarca
-
Bogota, Cundinamarca, Colombia, 12345
- Reclutamento
- Hospital Universitario Clinica San Rafael
-
Contatto:
- ADRIANA BELTRAN, RHEUMATOL
- Numero di telefono: 0573134327730
- Email: adribeltr@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
PAZIENTI CON PSORIASI VALUTATI NELLA CLINICA DERMATOLOGICA
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ADULTO CON PSORIASI NELLA CLINICA DERMATOLOGICA
Criteri di esclusione:
- ADULTO CON ALTRE MALATTIE AUTOIMMUNI
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Il coefficiente di affidabilità di Kuder Richardson (K-R 20)
Lasso di tempo: 4 MESI
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4 MESI
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Daniel Fernandez, rheumatolo, hospital san ignasio
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 giugno 2013
Primo Inserito (Stima)
3 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TOPAS52424166
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