- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01891903
zum Übersetzen und Validieren des TOPAS TORONTO PSORIATIC-SCREENING-FRAGEBOGENS ins Spanische (spanishTopas)
28. Juni 2013 aktualisiert von: Adriana Beltran, Reumatologia Integral LTDA
ZUR ÜBERSETZUNG UND VALIDIERUNG DES TOPAS (TORONTO PSORIATIC SCREENING FRAGEBOGEN) FÜR DAS SCREENING VON PATIENTEN MIT PSORIATHISCHER ARTHRITIS IN DERMATOLOGIEKLINIKEN
DE TORONTO PSORIATIC ARTHRITIS SECREENING FRAGEBOGEN IN SPANISCH ÜBERTRAGEN UND VALIDIEREN
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
DIES IST TEIL DES KOLUMBIANISCHEN REGISTERS VON PATIENTEN MIT PSORIASIS UND PSORIASISCHER ARTHRITIS
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Cundinamarca
-
Bogota, Cundinamarca, Kolumbien, 12345
- Rekrutierung
- Hospital Universitario Clinica San Rafael
-
Kontakt:
- ADRIANA BELTRAN, RHEUMATOL
- Telefonnummer: 0573134327730
- E-Mail: adribeltr@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
PATIENTEN MIT PSORIASIS, DIE IN DER DERMATOLOGIE-KLINIK BEWERTET WERDEN
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ERWACHSENER MIT PSORIASIS IN DER HAUTKLINIK
Ausschlusskriterien:
- ERWACHSENER MIT ANDEREN AUTOIMMUNKRANKHEITEN
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Der Kuder-Richardson-Zuverlässigkeitskoeffizient (K-R 20)
Zeitfenster: 4 MONATE
|
4 MONATE
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Daniel Fernandez, rheumatolo, hospital san ignasio
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TOPAS52424166
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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