- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01891903
para traducir y validar el CUESTIONARIO DE TAMIZAJE DE PSORIÁTICA TOPAS TORONTO) al español (spanishTopas)
28 de junio de 2013 actualizado por: Adriana Beltran, Reumatologia Integral LTDA
TRADUCIR Y VALIDAR EL TOPAS (TORONTO PSORIATIC SCREENING QUESTIONNAIRE) PARA EL TAMIZAJE DE PACIENTES CON ARTRITIS PSORIÁTICA EN CONSULTORIOS DERMATOLÓGICOS
TRANSALETAR Y VALIDAR EL CUESTIONARIO DE TAMIZAJE DE LA ARTRITIS PSORIÁSICA DE TORONTO AL ESPAÑOL
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
ESTO FORMA PARTE DEL REGISTRO COLOMBIANO DE PACIENTES CON PSORIASIS Y ARTRITIS PSORIÁSICA
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Cundinamarca
-
Bogota, Cundinamarca, Colombia, 12345
- Reclutamiento
- Hospital Universitario Clinica San Rafael
-
Contacto:
- ADRIANA BELTRAN, RHEUMATOL
- Número de teléfono: 0573134327730
- Correo electrónico: adribeltr@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
PACIENTES CON PSORIASIS EVALUADOS EN LA CLÍNICA DE DERMATOLOGÍA
Descripción
Criterios de inclusión:
- ADULTO CON PSORIASIS EN CLÍNICA DE DERMATOLOGÍA
Criterio de exclusión:
- ADULTO CON OTRA ENFERMEDAD AUTOINMUNE
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El coeficiente de confiabilidad de Kuder Richardson (K-R 20)
Periodo de tiempo: 4 MESES
|
4 MESES
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Daniel Fernandez, rheumatolo, hospital san ignasio
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2013
Última verificación
1 de junio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TOPAS52424166
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .