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Improvement in Urine Collection Methods in Children (0244-12-RMC)

22 juillet 2013 mis à jour par: waisman yehezkel, Rabin Medical Center

The population of children presenting to the Emergency Department (ED) for treatment increases day by day, creating a further burden on the limited nursing staff and where many children and their parents are forced to wait many hours until their medical investigation ends. Part of the many hours waited are for various tests the patient has to undergo, where the urine test is one of the main ones.

Urinary tract infections in children are a common cause of death due to acute and chronic complications alike. Our study aims to test a urine collection method to see whether it reduces parents' and/or nursing staff's involvement and thereby reducing the urine sample's percentage of contamination.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study intends to explore whether on obtaining a pediatric urine sample by using a diaper in an innovative way can shorten the waiting time parents have to endure until an urine sample is perceived, and accordingly, the percentage of contamination in the samples obtained. The innovativeness introduced is that by using an ordinary everyday diaper, which is found in all marketing outlets, and by making a slit in the diaper where the pediatric urine collecting bag can be pulled out and thus allowing parents/care takers to see straight away whether urine has been given and thus cut back on opening and reopening of the diaper.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Petach Tikva, Israël, 49202
        • Schneider Children's Medical Center of Israel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Children incapable of giving urine voluntarily in the Emergency Department
  2. Children requiring an urine test
  3. Children whose parents have agreed to take part in the research and have signed a consent form

Exclusion Criteria:

  1. Children who have an immediate medical condition which requires catheterization
  2. Parents who have declined taking part in the research
  3. Children who give urine voluntarily
  4. Children who do not need an urine test for their continued treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: A slitted diaper
An ordinary pediatric urine collection bag used in the ED that will be used together with the slitted diaper
Dispositif: Slitted diaper
A diaper where a slit is made through which a urine collection bag is pulled through
Autres noms:
  • Huggies, Pampers, etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Recording of time elapsed between physician's request for an urine test to be taken until obtained
Délai: 12 months
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Percentage of contamination in urine cultures obtained
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rabin Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2013

Première publication (Estimation)

10 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCHNEIDER/7329

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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