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Improvement in Urine Collection Methods in Children (0244-12-RMC)

22 luglio 2013 aggiornato da: waisman yehezkel, Rabin Medical Center

The population of children presenting to the Emergency Department (ED) for treatment increases day by day, creating a further burden on the limited nursing staff and where many children and their parents are forced to wait many hours until their medical investigation ends. Part of the many hours waited are for various tests the patient has to undergo, where the urine test is one of the main ones.

Urinary tract infections in children are a common cause of death due to acute and chronic complications alike. Our study aims to test a urine collection method to see whether it reduces parents' and/or nursing staff's involvement and thereby reducing the urine sample's percentage of contamination.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study intends to explore whether on obtaining a pediatric urine sample by using a diaper in an innovative way can shorten the waiting time parents have to endure until an urine sample is perceived, and accordingly, the percentage of contamination in the samples obtained. The innovativeness introduced is that by using an ordinary everyday diaper, which is found in all marketing outlets, and by making a slit in the diaper where the pediatric urine collecting bag can be pulled out and thus allowing parents/care takers to see straight away whether urine has been given and thus cut back on opening and reopening of the diaper.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Petach Tikva, Israele, 49202
        • Schneider Children's Medical Center of Israel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Children incapable of giving urine voluntarily in the Emergency Department
  2. Children requiring an urine test
  3. Children whose parents have agreed to take part in the research and have signed a consent form

Exclusion Criteria:

  1. Children who have an immediate medical condition which requires catheterization
  2. Parents who have declined taking part in the research
  3. Children who give urine voluntarily
  4. Children who do not need an urine test for their continued treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A slitted diaper
An ordinary pediatric urine collection bag used in the ED that will be used together with the slitted diaper
Dispositivo: Slitted diaper
A diaper where a slit is made through which a urine collection bag is pulled through
Altri nomi:
  • Huggies, Pampers, etc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Recording of time elapsed between physician's request for an urine test to be taken until obtained
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of contamination in urine cultures obtained
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rabin Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

10 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCHNEIDER/7329

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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