Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improvement in Urine Collection Methods in Children (0244-12-RMC)

22 июля 2013 г. обновлено: waisman yehezkel, Rabin Medical Center

The population of children presenting to the Emergency Department (ED) for treatment increases day by day, creating a further burden on the limited nursing staff and where many children and their parents are forced to wait many hours until their medical investigation ends. Part of the many hours waited are for various tests the patient has to undergo, where the urine test is one of the main ones.

Urinary tract infections in children are a common cause of death due to acute and chronic complications alike. Our study aims to test a urine collection method to see whether it reduces parents' and/or nursing staff's involvement and thereby reducing the urine sample's percentage of contamination.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study intends to explore whether on obtaining a pediatric urine sample by using a diaper in an innovative way can shorten the waiting time parents have to endure until an urine sample is perceived, and accordingly, the percentage of contamination in the samples obtained. The innovativeness introduced is that by using an ordinary everyday diaper, which is found in all marketing outlets, and by making a slit in the diaper where the pediatric urine collecting bag can be pulled out and thus allowing parents/care takers to see straight away whether urine has been given and thus cut back on opening and reopening of the diaper.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Petach Tikva, Израиль, 49202
        • Schneider Children's Medical Center of Israel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Children incapable of giving urine voluntarily in the Emergency Department
  2. Children requiring an urine test
  3. Children whose parents have agreed to take part in the research and have signed a consent form

Exclusion Criteria:

  1. Children who have an immediate medical condition which requires catheterization
  2. Parents who have declined taking part in the research
  3. Children who give urine voluntarily
  4. Children who do not need an urine test for their continued treatment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: A slitted diaper
An ordinary pediatric urine collection bag used in the ED that will be used together with the slitted diaper
A diaper where a slit is made through which a urine collection bag is pulled through
Другие имена:
  • Huggies, Pampers, etc.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Recording of time elapsed between physician's request for an urine test to be taken until obtained
Временное ограничение: 12 months
12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Percentage of contamination in urine cultures obtained
Временное ограничение: 12 months
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SCHNEIDER/7329

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться