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Drug-drug Interaction Study With MDV3100 and a Cocktail of Substrates

22 juin 2017 mis à jour par: Astellas Pharma Europe B.V.

A Phase I Open-label Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of MDV3100 (ASP9785) on the Pharmacokinetics of Substrates for CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4 in Patients With Castration-resistant Prostate Cancer

A drug-drug interaction study to investigate the potential pharmacokinetic interaction between MDV3100 and a cocktail of substrates for pioglitazone (CYP2C8 substrate), S-warfarin (CYP2C9 substrate), omeprazole (CYP2C19 substrate), and midazolam (CYP3A4 substrate).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • George, Afrique du Sud
        • Parexel
      • Port Elizabeth, Afrique du Sud
        • Parexel/Qdot Pharma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate without neuroendocrine differentiation or small cell features;
  • Ongoing androgen deprivation therapy with a gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogue or orchiectomy (i.e., medical or surgical castration);
  • Progressive disease by prostate specific antigen (PSA) or imaging whether or not after chemotherapy in the setting of medical or surgical castration. Disease progression for study entry is defined as one or more of the following 3 criteria:

    • PSA progression defined by a minimum of 3 rising PSA levels with an interval of ≥1 week between each determination. The PSA value during the pre investigational period should be ≥2 μg/L (2 ng/mL);
    • Soft tissue disease progression defined by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1 (RECIST 1.1) for soft tissue disease (see Appendix A);
    • Bone disease progression defined by two or more new lesions on bone scan.

Exclusion Criteria:

  • Confirmed CYP2C8, CYP2C9, or CYP2C19 poor metabolizer status based on genotyping analysis;
  • Absolute neutrophil count < 1,500/μL, platelet count < 100,000/μL, and hemoglobin < 5.6 mmol/L (9 g/dL) during the screening period (NOTE: patients may not have received any growth factors or blood transfusions within 7 days prior to the hematologic laboratory values obtained during the screening period);
  • Total bilirubin > 1.5 times, or alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2 times the upper limit of normal during the screening period;
  • Creatinine > 177 μmol/L (2 mg/dL) during the screening period;
  • Albumin < 30 g/L (3.0 g/dL) during the screening period;
  • Treatment with androgen receptor antagonists (bicalutamide, flutamide, nilutamide), 5 α reductase inhibitors (finasteride, dutasteride), estrogens, or chemotherapy within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit) or plans to initiate treatment with any of these treatments during the study;
  • Use of herbal products that may decrease PSA levels (e.g., saw palmetto) or systemic corticosteroids greater than the equivalent of 10 mg of prednisone/prednisolone per day within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit) or plans to initiate treatment with any of these treatments during the study;
  • Structurally unstable bone lesions suggesting impending fracture;
  • History of seizure, including any febrile seizure, loss of consciousness, or transient ischemia attack within 12 months prior to enrollment (Day 1 visit), or any condition that may pre-dispose to seizure (e.g., prior stroke, brain arteriovenous malformation, head trauma with loss of consciousness requiring hospitalization)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Multiple doses of MDV3100
Multiple doses of MDV3100 and a single dose of pioglitazone and a single dose of cocktail containing -warfarin, omeprazole and midazolam
Oral
Oral
Autres noms:
  • Xtandi
  • enzalutamide
Oral
Oral
Oral

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of the pharmacokinetic profile of pioglitazone (CYP2C8 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Délai: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)
Assessment of the pharmacokinetic profile of S-warfarin (CYP2C9 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Délai: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)
Assessment of the pharmacokinetic profile of omeprazole (CYP2C19 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Délai: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)
Assessment of the pharmacokinetic profile of midazolam (CYP3A4 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Délai: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of the pharmacokinetic profile of substrates pioglitazone (CYP2C8 substrate), S-warfarin (CYP2C9 substrate), omeprazole (CYP2C19 substrate), and midazolam (CYP3A4 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Délai: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Time to attain Cmax)tmax (Apparent terminal elimination half-life)t1/2, (Apparent total body clearance after extravascular dosing)CL/F, (Apparent volume of distribution during the terminal phase after extravascular dosing)Vz/F, Cmax, AUC0-t, AUC0-inf, (Pre-dose plasma concentration)C0h, (Minimum concentration (observed))Cmin, (AUC between two consecutive doses at steady-state)AUCtau, (Peak-trough ratio)PTR
Day 1 through Day 72 (75 times)
Monitoring of safety and tolerability through assessment of vital signs, Electrocardiogram (ECG) and clinical safety laboratory and, adverse events
Délai: Day 1 through Day 97
Day 1 through Day 97

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

21 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

21 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2013

Première publication (Estimation)

30 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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