Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Drug-drug Interaction Study With MDV3100 and a Cocktail of Substrates

22 juni 2017 bijgewerkt door: Astellas Pharma Europe B.V.

A Phase I Open-label Study to Evaluate the Effect of Multiple Doses of MDV3100 (ASP9785) on the Pharmacokinetics of Substrates for CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4 in Patients With Castration-resistant Prostate Cancer

A drug-drug interaction study to investigate the potential pharmacokinetic interaction between MDV3100 and a cocktail of substrates for pioglitazone (CYP2C8 substrate), S-warfarin (CYP2C9 substrate), omeprazole (CYP2C19 substrate), and midazolam (CYP3A4 substrate).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • George, Zuid-Afrika
        • Parexel
      • Port Elizabeth, Zuid-Afrika
        • Parexel/Qdot Pharma

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate without neuroendocrine differentiation or small cell features;
  • Ongoing androgen deprivation therapy with a gonadotropin releasing hormone (GnRH) analogue or orchiectomy (i.e., medical or surgical castration);
  • Progressive disease by prostate specific antigen (PSA) or imaging whether or not after chemotherapy in the setting of medical or surgical castration. Disease progression for study entry is defined as one or more of the following 3 criteria:

    • PSA progression defined by a minimum of 3 rising PSA levels with an interval of ≥1 week between each determination. The PSA value during the pre investigational period should be ≥2 μg/L (2 ng/mL);
    • Soft tissue disease progression defined by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1 (RECIST 1.1) for soft tissue disease (see Appendix A);
    • Bone disease progression defined by two or more new lesions on bone scan.

Exclusion Criteria:

  • Confirmed CYP2C8, CYP2C9, or CYP2C19 poor metabolizer status based on genotyping analysis;
  • Absolute neutrophil count < 1,500/μL, platelet count < 100,000/μL, and hemoglobin < 5.6 mmol/L (9 g/dL) during the screening period (NOTE: patients may not have received any growth factors or blood transfusions within 7 days prior to the hematologic laboratory values obtained during the screening period);
  • Total bilirubin > 1.5 times, or alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2 times the upper limit of normal during the screening period;
  • Creatinine > 177 μmol/L (2 mg/dL) during the screening period;
  • Albumin < 30 g/L (3.0 g/dL) during the screening period;
  • Treatment with androgen receptor antagonists (bicalutamide, flutamide, nilutamide), 5 α reductase inhibitors (finasteride, dutasteride), estrogens, or chemotherapy within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit) or plans to initiate treatment with any of these treatments during the study;
  • Use of herbal products that may decrease PSA levels (e.g., saw palmetto) or systemic corticosteroids greater than the equivalent of 10 mg of prednisone/prednisolone per day within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit) or plans to initiate treatment with any of these treatments during the study;
  • Structurally unstable bone lesions suggesting impending fracture;
  • History of seizure, including any febrile seizure, loss of consciousness, or transient ischemia attack within 12 months prior to enrollment (Day 1 visit), or any condition that may pre-dispose to seizure (e.g., prior stroke, brain arteriovenous malformation, head trauma with loss of consciousness requiring hospitalization)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multiple doses of MDV3100
Multiple doses of MDV3100 and a single dose of pioglitazone and a single dose of cocktail containing -warfarin, omeprazole and midazolam
Mondeling
Mondeling
Andere namen:
  • Xtandi
  • enzalutamide
Mondeling
Oral
Oral

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assessment of the pharmacokinetic profile of pioglitazone (CYP2C8 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Tijdsspanne: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)
Assessment of the pharmacokinetic profile of S-warfarin (CYP2C9 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Tijdsspanne: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)
Assessment of the pharmacokinetic profile of omeprazole (CYP2C19 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Tijdsspanne: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)
Assessment of the pharmacokinetic profile of midazolam (CYP3A4 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Tijdsspanne: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Maximum concentration (observed))Cmax, (Area Under Curve from the time of dosing to the last measurable concentration)AUC0-t, (AUC extrapolated to infinity)AUC0-inf
Day 1 through Day 72 (75 times)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assessment of the pharmacokinetic profile of substrates pioglitazone (CYP2C8 substrate), S-warfarin (CYP2C9 substrate), omeprazole (CYP2C19 substrate), and midazolam (CYP3A4 substrate) in combination with MDV3100 PTM and MDV3100
Tijdsspanne: Day 1 through Day 72 (75 times)
(Time to attain Cmax)tmax (Apparent terminal elimination half-life)t1/2, (Apparent total body clearance after extravascular dosing)CL/F, (Apparent volume of distribution during the terminal phase after extravascular dosing)Vz/F, Cmax, AUC0-t, AUC0-inf, (Pre-dose plasma concentration)C0h, (Minimum concentration (observed))Cmin, (AUC between two consecutive doses at steady-state)AUCtau, (Peak-trough ratio)PTR
Day 1 through Day 72 (75 times)
Monitoring of safety and tolerability through assessment of vital signs, Electrocardiogram (ECG) and clinical safety laboratory and, adverse events
Tijdsspanne: Day 1 through Day 97
Day 1 through Day 97

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren