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The Pathogenesis of Hepatitis C Virus Vertical Transmission

5 avril 2018 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

To evaluate for the presence of HCV Core protein, HCV RNA and SPP in the placenta and fetal membranes using paraffin-embedded sections and post-delivery specimens respectively. In parallel, we will assess placental tissue for evidence of HCV infection using a novel in situ hybridization technique and translate our in vitro findings to these in vivo samples.

Our overall hypothesis is that cytotrophoblasts at the maternal-fetal interface within the placenta serve as a "barrier" that must be crossed during vertical transmission and that cytotrophoblasts are permissive to HCV at a low level that may be enhanced under certain conditions. By comparing the regulation of key steps in the intracellular life cycle of HCV in cytotrophoblasts to highly permissive hepatocytes, significant differences in HCV regulation should be revealed.

Based on our preliminary data, our working hypothesis is that HCV Core protein is differentially processed in cytotrophoblasts compared to hepatocytes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Cairo University
  • États-Unis
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pregnant women with HCV infection who present to our collaborating institution in Egypt, and at UNC

La description

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women with HCV infection
  • Pregnant women without HCV infection

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
HCV-infected mothers
in situ hybridization
Uninfected mothers
in situ hybridization

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To evaluate for the presence of HCV Core protein, HCV RNA and SPP in the placenta and fetal membranes using paraffin-embedded sections and post-delivery specimens respectively.
Délai: 1 year

We will begin by examining paraffin-embedded sections from HCV-infected mothers who had the placentas sent to pathology for analysis.We will perform a combination of immunohistochemistry (IHC) and immunofluorescence (IF) to analyze the level of SPP expression in the trophoblast cell layer, as well as if HCV Core protein expression was detectable in this layer or in any cell type within the placental section.

We would also plan to identify other patient-derived tissues that were not paraffin embedded, both from uninfected patients and infected patients to validate different parts of our preliminary data. We would plan to use dissected fetal membranes, which contain both chorion and amnion, to investigate the level of SPP expression in these tissues.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Carolina, Chapel Hill

Collaborateurs

Merck Sharp & Dohme LLC
Cairo University
University of Maryland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ravi Jhaveri, M.D., UNC Department of Pediatrics: Division of Allergy, Immunology, Rheumatology and Infectious Diseases

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2013

Première publication (Estimation)

13 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-0958

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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