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Ipilimumab avec ou sans bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade III-IV qui ne peut pas être retiré par chirurgie

27 mars 2024 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Un essai randomisé de phase II sur l'ipilimumab avec ou sans bévacizumab chez des patients atteints d'un mélanome de stade III ou de stade IV non résécable

Cet essai randomisé de phase II étudie l'efficacité de l'ipilimumab avec ou sans bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade III-IV qui ne peut pas être retiré par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'ipilimumab et le bevacizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Comparer la survie globale des patients recevant ipilimumab plus bevacizumab versus ipilimumab seul.

OBJECTIFS SECONDAIRES :

I. Évaluer la survie sans progression, le taux de réponse et la sécurité chez les patients recevant l'ipilimumab plus le bevacizumab par rapport à l'ipilimumab seul.

II. Évaluer l'utilité des critères de réponse immunitaire (irRC) chez les patients recevant l'ipilimumab plus le bevacizumab par rapport à l'ipilimumab seul.

APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 2 bras.

BRAS A :

THÉRAPIE D'INDUCTION : Les patients reçoivent de l'ipilimumab par voie intraveineuse (IV) pendant 90 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pendant 4 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

TRAITEMENT D'ENTRETIEN : À partir du cycle 8, les patients reçoivent de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes le jour 1. Les cycles se répètent toutes les 12 semaines en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

BRAS B :

THÉRAPIE D'INDUCTION : Les patients reçoivent de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes et du bevacizumab IV pendant 30 à 90 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pendant 4 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

THÉRAPIE D'ENTRETIEN : Les patients reçoivent du bevacizumab comme dans le traitement d'induction. À partir du cycle 8, les patients reçoivent également de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes le jour 1. Les cycles se répètent toutes les 12 semaines en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis pendant 5 ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

169

Phase

Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
    - University of Alabama at Birmingham Cancer Center
  - Mobile, Alabama, États-Unis, 36688
    - University of South Alabama Mitchell Cancer Institute
- California
  - Anaheim, California, États-Unis, 92806
    - Kaiser Permanente-Anaheim
  - Baldwin Park, California, États-Unis, 91706
    - Kaiser Permanente-Baldwin Park
  - Bellflower, California, États-Unis, 90706
    - Kaiser Permanente-Bellflower
  - Fontana, California, États-Unis, 92335
    - Kaiser Permanente-Fontana
  - Harbor City, California, États-Unis, 90710
    - Kaiser Permanente - Harbor City
  - Irvine, California, États-Unis, 92618
    - Kaiser Permanente-Irvine
  - Los Angeles, California, États-Unis, 90027
    - Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
  - Los Angeles, California, États-Unis, 90034
    - Kaiser Permanente West Los Angeles
  - Panorama City, California, États-Unis, 91402
    - Kaiser Permanente - Panorama City
  - Riverside, California, États-Unis, 92505
    - Kaiser Permanente-Riverside
  - San Diego, California, États-Unis, 92120
    - Kaiser Permanente-San Diego Zion
  - San Diego, California, États-Unis, 92108
    - Kaiser Permanente-San Diego Mission
  - San Marcos, California, États-Unis, 92078
    - Kaiser Permanente-San Marcos
  - Woodland Hills, California, États-Unis, 91367
    - Kaiser Permanente-Woodland Hills
- Connecticut
  - Hartford, Connecticut, États-Unis, 06105
    - Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
  - Norwich, Connecticut, États-Unis, 06360
    - Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
  - Stamford, Connecticut, États-Unis, 06904
    - Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
- Delaware
  - Lewes, Delaware, États-Unis, 19958
    - Beebe Medical Center
  - Newark, Delaware, États-Unis, 19713
    - Helen F Graham Cancer Center
  - Newark, Delaware, États-Unis, 19713
    - Delaware Clinical and Laboratory Physicians PA
  - Newark, Delaware, États-Unis, 19713
    - Medical Oncology Hematology Consultants PA
  - Newark, Delaware, États-Unis, 19718
    - Christiana Care Health System-Christiana Hospital
  - Newark, Delaware, États-Unis, 19713
    - Christiana Gynecologic Oncology LLC
  - Rehoboth Beach, Delaware, États-Unis, 19971
    - Beebe Health Campus
  - Seaford, Delaware, États-Unis, 19973
    - TidalHealth Nanticoke / Allen Cancer Center
  - Wilmington, Delaware, États-Unis, 19801
    - Christiana Care Health System-Wilmington Hospital
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, États-Unis, 20007
    - MedStar Georgetown University Hospital
- Florida
  - Lakeland, Florida, États-Unis, 33805
    - Lakeland Regional Health Hollis Cancer Center
  - Miami Beach, Florida, États-Unis, 33140
    - Mount Sinai Medical Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
    - Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
  - Savannah, Georgia, États-Unis, 31405
    - Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
- Hawaii
  - 'Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
    - Pali Momi Medical Center
  - 'Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
    - Queen's Cancer Center - Pearlridge
  - 'Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
    - The Cancer Center of Hawaii-Pali Momi
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
    - Queen's Medical Center
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
    - The Cancer Center of Hawaii-Liliha
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
    - Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
    - Straub Clinic and Hospital
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
    - University of Hawaii Cancer Center
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
    - Hawaii Cancer Care Inc-Liliha
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
    - Kuakini Medical Center
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
    - Queen's Cancer Center - Kuakini
  - Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
    - Kapiolani Medical Center for Women and Children
  - Lihue, Hawaii, États-Unis, 96766
    - Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
- Idaho
  - Boise, Idaho, États-Unis, 83706
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
  - Caldwell, Idaho, États-Unis, 83605
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
  - Coeur d'Alene, Idaho, États-Unis, 83814
    - Kootenai Health - Coeur d'Alene
  - Emmett, Idaho, États-Unis, 83617
    - Walter Knox Memorial Hospital
  - Meridian, Idaho, États-Unis, 83642
    - Idaho Urologic Institute-Meridian
  - Nampa, Idaho, États-Unis, 83687
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
  - Post Falls, Idaho, États-Unis, 83854
    - Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
  - Sandpoint, Idaho, États-Unis, 83864
    - Kootenai Cancer Clinic
- Illinois
  - Aurora, Illinois, États-Unis, 60504
    - Rush - Copley Medical Center
  - Bloomington, Illinois, États-Unis, 61704
    - Illinois CancerCare-Bloomington
  - Bloomington, Illinois, États-Unis, 61701
    - Saint Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, États-Unis, 61520
    - Illinois CancerCare-Canton
  - Carbondale, Illinois, États-Unis, 62902
    - Memorial Hospital of Carbondale
  - Carterville, Illinois, États-Unis, 62918
    - SIH Cancer Institute
  - Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
    - Illinois CancerCare-Carthage
  - Centralia, Illinois, États-Unis, 62801
    - Centralia Oncology Clinic
  - Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
    - Northwestern University
  - Chicago, Illinois, États-Unis, 60657
    - UChicago Medicine Comprehensive Cancer Center - Saint Joseph Hospital
  - Danville, Illinois, États-Unis, 61832
    - Carle at The Riverfront
  - Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
    - Decatur Memorial Hospital
  - Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
    - Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
  - Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
    - Heartland Cancer Research NCORP
  - Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
    - Crossroads Cancer Center
  - Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
    - Carle Physician Group-Effingham
  - Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
    - Illinois CancerCare-Eureka
  - Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
    - NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
  - Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
    - Western Illinois Cancer Treatment Center
  - Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
    - Illinois CancerCare-Galesburg
  - Glenview, Illinois, États-Unis, 60026
    - NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
  - Highland Park, Illinois, États-Unis, 60035
    - NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
  - Highland Park, Illinois, États-Unis, 60035
    - Hematology Oncology Associates of Illinois-Highland Park
  - Hinsdale, Illinois, États-Unis, 60521
    - AMITA Health Cancer Institute and Outpatient Center
  - Hinsdale, Illinois, États-Unis, 60521
    - Hinsdale Hematology Oncology Associates Incorporated
  - Joliet, Illinois, États-Unis, 60435
    - Duly Health and Care Joliet
  - Kankakee, Illinois, États-Unis, 60901
    - Presence Saint Mary's Hospital
  - Kewanee, Illinois, États-Unis, 61443
    - Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
  - Libertyville, Illinois, États-Unis, 60048
    - AMG Libertyville - Oncology
  - Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
    - Illinois CancerCare-Macomb
  - Mattoon, Illinois, États-Unis, 61938
    - Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
  - Moline, Illinois, États-Unis, 61265
    - Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, États-Unis, 61265
    - Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, États-Unis, 61265
    - Spector, David MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, États-Unis, 61265
    - Trinity Medical Center
  - Monmouth, Illinois, États-Unis, 61462
    - Illinois CancerCare-Monmouth
  - Mount Vernon, Illinois, États-Unis, 62864
    - Good Samaritan Regional Health Center
  - Niles, Illinois, États-Unis, 60714
    - Illinois Cancer Specialists-Niles
  - Normal, Illinois, États-Unis, 61761
    - Carle Cancer Institute Normal
  - O'Fallon, Illinois, États-Unis, 62269
    - Cancer Care Center of O'Fallon
  - Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
    - Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
  - Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
    - Radiation Oncology of Northern Illinois
  - Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
    - Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
  - Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
    - Illinois CancerCare-Pekin
  - Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
    - OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
  - Peoria, Illinois, États-Unis, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, États-Unis, 61637
    - OSF Saint Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
    - Illinois CancerCare-Peoria
  - Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
    - OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center
  - Peoria, Illinois, États-Unis, 61614
    - Proctor Hospital
  - Peru, Illinois, États-Unis, 61354
    - Illinois CancerCare-Peru
  - Peru, Illinois, États-Unis, 61354
    - Valley Radiation Oncology
  - Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
    - Illinois CancerCare-Princeton
  - Rockford, Illinois, États-Unis, 61114
    - SwedishAmerican Regional Cancer Center/ACT
  - Skokie, Illinois, États-Unis, 60076
    - Hematology Oncology Associates of Illinois - Skokie
  - Skokie, Illinois, États-Unis, 60076
    - North Shore Medical Center
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62781
    - Memorial Medical Center
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
    - Southern Illinois University School of Medicine
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
    - Springfield Clinic
  - Springfield, Illinois, États-Unis, 62702
    - Central Illinois Hematology Oncology Center
  - Swansea, Illinois, États-Unis, 62226
    - Southwest Illinois Health Services LLP
  - Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
    - Carle Cancer Center
  - Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
    - The Carle Foundation Hospital
  - Yorkville, Illinois, États-Unis, 60560
    - Rush-Copley Healthcare Center
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
    - Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
  - Michigan City, Indiana, États-Unis, 46360
    - Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City
  - Michigan City, Indiana, États-Unis, 46360
    - Woodland Cancer Care Center
  - Richmond, Indiana, États-Unis, 47374
    - Reid Health
- Iowa
  - Ames, Iowa, États-Unis, 50010
    - Mary Greeley Medical Center
  - Ames, Iowa, États-Unis, 50010
    - McFarland Clinic - Ames
  - Bettendorf, Iowa, États-Unis, 52722
    - Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
  - Boone, Iowa, États-Unis, 50036
    - McFarland Clinic - Boone
  - Clive, Iowa, États-Unis, 50325
    - Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
    - Iowa Methodist Medical Center
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
    - Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
    - Mission Cancer and Blood - Laurel
  - Des Moines, Iowa, États-Unis, 50316
    - Iowa Lutheran Hospital
  - Fairfield, Iowa, États-Unis, 52556
    - JCHC McCreery Cancer Center
  - Fort Dodge, Iowa, États-Unis, 50501
    - McFarland Clinic - Trinity Cancer Center
  - Jefferson, Iowa, États-Unis, 50129
    - McFarland Clinic - Jefferson
  - Marshalltown, Iowa, États-Unis, 50158
    - McFarland Clinic - Marshalltown
  - Mason City, Iowa, États-Unis, 50401
    - Mercy Medical Center - North Iowa
  - Ottumwa, Iowa, États-Unis, 52501
    - Ottumwa Regional Health Center
  - Sioux City, Iowa, États-Unis, 51101
    - Siouxland Regional Cancer Center
  - Sioux City, Iowa, États-Unis, 51102
    - Mercy Medical Center-Sioux City
  - Sioux City, Iowa, États-Unis, 51104
    - Saint Luke's Regional Medical Center
  - West Des Moines, Iowa, États-Unis, 50266-7700
    - Methodist West Hospital
- Kansas
  - Chanute, Kansas, États-Unis, 66720
    - Cancer Center of Kansas - Chanute
  - Dodge City, Kansas, États-Unis, 67801
    - Cancer Center of Kansas - Dodge City
  - El Dorado, Kansas, États-Unis, 67042
    - Cancer Center of Kansas - El Dorado
  - Fort Scott, Kansas, États-Unis, 66701
    - Cancer Center of Kansas - Fort Scott
  - Independence, Kansas, États-Unis, 67301
    - Cancer Center of Kansas-Independence
  - Kingman, Kansas, États-Unis, 67068
    - Cancer Center of Kansas-Kingman
  - Lawrence, Kansas, États-Unis, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
  - Liberal, Kansas, États-Unis, 67905
    - Cancer Center of Kansas-Liberal
  - Manhattan, Kansas, États-Unis, 66502
    - Cancer Center of Kansas-Manhattan
  - McPherson, Kansas, États-Unis, 67460
    - Cancer Center of Kansas - McPherson
  - Newton, Kansas, États-Unis, 67114
    - Cancer Center of Kansas - Newton
  - Parsons, Kansas, États-Unis, 67357
    - Cancer Center of Kansas - Parsons
  - Pratt, Kansas, États-Unis, 67124
    - Cancer Center of Kansas - Pratt
  - Salina, Kansas, États-Unis, 67401
    - Cancer Center of Kansas - Salina
  - Wellington, Kansas, États-Unis, 67152
    - Cancer Center of Kansas - Wellington
  - Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
    - Ascension Via Christi Hospitals Wichita
  - Wichita, Kansas, États-Unis, 67208
    - Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
  - Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
    - Cancer Center of Kansas - Wichita
  - Wichita, Kansas, États-Unis, 67208
    - Associates In Womens Health
  - Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
    - Wichita NCI Community Oncology Research Program
  - Winfield, Kansas, États-Unis, 67156
    - Cancer Center of Kansas - Winfield
- Kentucky
  - Crestview Hills, Kentucky, États-Unis, 41017
    - Oncology Hematology Care Inc-Crestview
  - Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
    - The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70805
    - LSU Health Baton Rouge-North Clinic
  - Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
    - Louisiana Hematology Oncology Associates LLC
  - Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
    - Mary Bird Perkins Cancer Center
  - Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
    - Our Lady of the Lake Physicians Group - Medical Oncology
  - Covington, Louisiana, États-Unis, 70433
    - Mary Bird Perkins Cancer Center - Covington
  - Houma, Louisiana, États-Unis, 70360
    - Mary Bird Perkins Cancer Center - Houma
- Maine
  - Augusta, Maine, États-Unis, 04330
    - Harold Alfond Center for Cancer Care
  - Bangor, Maine, États-Unis, 04401
    - Eastern Maine Medical Center
  - Brewer, Maine, États-Unis, 04412
    - Lafayette Family Cancer Center-EMMC
  - Rockport, Maine, États-Unis, 04856
    - Penobscot Bay Medical Center
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, États-Unis, 21237
    - MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
    - Dana-Farber Cancer Institute
  - Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
    - Brigham and Women's Hospital
  - Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
    - Massachusetts General Hospital Cancer Center
  - Springfield, Massachusetts, États-Unis, 01199
    - Baystate Medical Center
- Michigan
  - Adrian, Michigan, États-Unis, 49221
    - Bixby Medical Center
  - Adrian, Michigan, États-Unis, 49221
    - Hickman Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
    - University of Michigan Comprehensive Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
    - Saint Joseph Mercy Hospital
  - Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
    - Michigan Cancer Research Consortium NCORP
  - Battle Creek, Michigan, États-Unis, 49017
    - Bronson Battle Creek
  - Brighton, Michigan, États-Unis, 48114
    - Saint Joseph Mercy Brighton
  - Brighton, Michigan, États-Unis, 48114
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
  - Canton, Michigan, États-Unis, 48188
    - Saint Joseph Mercy Canton
  - Canton, Michigan, États-Unis, 48188
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
  - Caro, Michigan, États-Unis, 48723
    - Caro Cancer Center
  - Chelsea, Michigan, États-Unis, 48118
    - Saint Joseph Mercy Chelsea
  - Chelsea, Michigan, États-Unis, 48118
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
  - Clarkston, Michigan, États-Unis, 48346
    - Hematology Oncology Consultants-Clarkston
  - Clarkston, Michigan, États-Unis, 48346
    - Newland Medical Associates-Clarkston
  - Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
    - Beaumont Hospital - Dearborn
  - Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
    - Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
  - Detroit, Michigan, États-Unis, 48236
    - Ascension Saint John Hospital
  - East China Township, Michigan, États-Unis, 48054
    - Great Lakes Cancer Management Specialists-Doctors Park
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Genesee Cancer and Blood Disease Treatment Center
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Genesee Hematology Oncology PC
  - Flint, Michigan, États-Unis, 48503
    - Genesys Hurley Cancer Institute
  - Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
    - Spectrum Health at Butterworth Campus
  - Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
    - Trinity Health Grand Rapids Hospital
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, États-Unis, 48236
    - Academic Hematology Oncology Specialists
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, États-Unis, 48236
    - Great Lakes Cancer Management Specialists-Van Elslander Cancer Center
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, États-Unis, 48236
    - Michigan Breast Specialists-Grosse Pointe Woods
  - Jackson, Michigan, États-Unis, 49201
    - Allegiance Health
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
    - Bronson Methodist Hospital
  - Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49048
    - Borgess Medical Center
  - Lansing, Michigan, États-Unis, 48912
    - Sparrow Hospital
  - Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
    - Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
  - Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
    - Hope Cancer Clinic
  - Macomb, Michigan, États-Unis, 48044
    - Great Lakes Cancer Management Specialists-Macomb Medical Campus
  - Macomb, Michigan, États-Unis, 48044
    - Michigan Breast Specialists-Macomb Township
  - Marlette, Michigan, États-Unis, 48453
    - Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of Marlette
  - Monroe, Michigan, États-Unis, 48162
    - Mercy Memorial Hospital
  - Monroe, Michigan, États-Unis, 48162
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe
  - Muskegon, Michigan, États-Unis, 49444
    - Trinity Health Muskegon Hospital
  - Niles, Michigan, États-Unis, 49120
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Saint Joseph Mercy Oakland
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - 21st Century Oncology-Pontiac
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Hope Cancer Center
  - Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
    - Newland Medical Associates-Pontiac
  - Port Huron, Michigan, États-Unis, 48060
    - Lake Huron Medical Center
  - Reed City, Michigan, États-Unis, 49677
    - Corewell Health Reed City Hospital
  - Rochester Hills, Michigan, États-Unis, 48309
    - Great Lakes Cancer Management Specialists-Rochester Hills
  - Saginaw, Michigan, États-Unis, 48601
    - Ascension Saint Mary's Hospital
  - Saginaw, Michigan, États-Unis, 48604
    - Oncology Hematology Associates of Saginaw Valley PC
  - Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
    - Lakeland Medical Center Saint Joseph
  - Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
    - Marie Yeager Cancer Center
  - Sterling Heights, Michigan, États-Unis, 48312
    - Bhadresh Nayak MD PC-Sterling Heights
  - Tawas City, Michigan, États-Unis, 48764
    - Ascension Saint Joseph Hospital
  - Traverse City, Michigan, États-Unis, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Saint John Macomb-Oakland Hospital
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48088
    - Advanced Breast Care Center PLLC
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Great Lakes Cancer Management Specialists-Macomb Professional Building
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Macomb Hematology Oncology PC
  - Warren, Michigan, États-Unis, 48093
    - Michigan Breast Specialists-Warren
  - West Branch, Michigan, États-Unis, 48661
    - Saint Mary's Oncology/Hematology Associates of West Branch
  - Wyoming, Michigan, États-Unis, 49519
    - University of Michigan Health - West
  - Ypsilanti, Michigan, États-Unis, 48197
    - Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
  - Ypsilanti, Michigan, États-Unis, 48106
    - Huron Gastroenterology PC
- Minnesota
  - Bemidji, Minnesota, États-Unis, 56601
    - Sanford Joe Lueken Cancer Center
  - Saint Cloud, Minnesota, États-Unis, 56303
    - Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
  - Saint Cloud, Minnesota, États-Unis, 56303
    - Saint Cloud Hospital
- Missouri
  - Bonne Terre, Missouri, États-Unis, 63628
    - Parkland Health Center-Bonne Terre
  - Branson, Missouri, États-Unis, 65616
    - Cox Cancer Center Branson
  - Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
    - Saint Francis Medical Center
  - Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
    - Southeast Cancer Center
  - Jefferson City, Missouri, États-Unis, 65109
    - Capital Region Southwest Campus
  - Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
    - Freeman Health System
  - Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
    - Mercy Hospital Joplin
  - Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
    - Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
  - Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
    - Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
  - Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63131
    - Missouri Baptist Medical Center
  - Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63141
    - Mercy Hospital Saint Louis
  - Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63109
    - Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
  - Sainte Genevieve, Missouri, États-Unis, 63670
    - Sainte Genevieve County Memorial Hospital
  - Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
    - CoxHealth South Hospital
  - Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
    - Mercy Hospital Springfield
  - Sullivan, Missouri, États-Unis, 63080
    - Missouri Baptist Sullivan Hospital
  - Sunset Hills, Missouri, États-Unis, 63127
    - BJC Outpatient Center at Sunset Hills
- Montana
  - Anaconda, Montana, États-Unis, 59711
    - Community Hospital of Anaconda
  - Billings, Montana, États-Unis, 59101
    - Billings Clinic Cancer Center
  - Billings, Montana, États-Unis, 59101
    - Saint Vincent Healthcare
  - Billings, Montana, États-Unis, 59102
    - Montana Cancer Consortium NCORP
  - Bozeman, Montana, États-Unis, 59715
    - Bozeman Deaconess Hospital
  - Butte, Montana, États-Unis, 59701
    - Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
  - Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
    - Great Falls Clinic
  - Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
    - Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
  - Helena, Montana, États-Unis, 59601
    - Saint Peter's Community Hospital
  - Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
    - Kalispell Regional Medical Center
  - Missoula, Montana, États-Unis, 59804
    - Community Medical Hospital
  - Missoula, Montana, États-Unis, 59802
    - Saint Patrick Hospital - Community Hospital
- Nebraska
  - Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68506
    - Nebraska Hematology and Oncology
  - Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
    - Nebraska Cancer Research Center
  - Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68516
    - Southeast Nebraska Cancer Center - 68th Street Place
  - Norfolk, Nebraska, États-Unis, 68701
    - Faith Regional Health Services Carson Cancer Center
  - North Platte, Nebraska, États-Unis, 69101
    - Great Plains Health Callahan Cancer Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
    - Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68122
    - Alegent Health Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
    - Alegent Health Lakeside Hospital
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
    - Creighton University Medical Center
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68106
    - Missouri Valley Cancer Consortium
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
    - Nebraska Cancer Specialists - Omaha
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
    - Oncology Hematology West PC
  - Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
    - Urology Cancer Center PC
  - Scottsbluff, Nebraska, États-Unis, 69361
    - Regional West Medical Center Cancer Center
- Nevada
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Cancer and Blood Specialists-Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89052
    - Las Vegas Cancer Center-Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
  - Henderson, Nevada, États-Unis, 89074
    - GenesisCare USA - Henderson
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89106
    - Radiation Oncology Centers of Nevada Central
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89109
    - GenesisCare USA - Las Vegas
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89119
    - Radiation Oncology Centers of Nevada Southeast
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89144
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Summerlin
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148
    - OptumCare Cancer Care at Fort Apache
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89169
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89106
    - Cancer and Blood Specialists-Shadow
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89109
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Maryland Parkway
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89113
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-San Martin
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89121
    - Cancer Therapy and Integrative Medicine
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - Cancer and Blood Specialists-Tenaya
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - GenesisCare USA - Vegas Tenaya
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89128
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Tenaya
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148-2405
    - Las Vegas Cancer Center-Medical Center
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148
    - GenesisCare USA - Fort Apache
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89149
    - HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Centennial Hills
  - Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89169
    - Nevada Cancer Research Foundation NCORP
- New Hampshire
  - Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
    - Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
  - Manchester, New Hampshire, États-Unis, 03102
    - Norris Cotton Cancer Center-Manchester
  - Nashua, New Hampshire, États-Unis, 03063
    - Dartmouth Cancer Center - Nashua
- New Jersey
  - Hackensack, New Jersey, États-Unis, 07601
    - Hackensack University Medical Center
  - Mullica Hill, New Jersey, États-Unis, 08062
    - Inspira Medical Center Mullica Hill
  - Vineland, New Jersey, États-Unis, 08360
    - Inspira Medical Center Vineland
- New York
  - Auburn, New York, États-Unis, 13021
    - Hematology Oncology Associates of Central New York-Auburn
  - Bronx, New York, États-Unis, 10461
    - Montefiore Medical Center-Einstein Campus
  - Bronx, New York, États-Unis, 10467
    - Montefiore Medical Center - Moses Campus
  - Bronx, New York, États-Unis, 10461
    - Montefiore Medical Center-Weiler Hospital
  - Cooperstown, New York, États-Unis, 13326
    - Mary Imogene Bassett Hospital
  - East Syracuse, New York, États-Unis, 13057
    - Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
  - Syracuse, New York, États-Unis, 13215
    - Hematology Oncology Associates of Central New York-Onondaga Hill
  - White Plains, New York, États-Unis, 10601
    - Dickstein Cancer Treatment Center
- North Carolina
  - Clinton, North Carolina, États-Unis, 28328
    - Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
  - Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534
    - Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
  - Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534
    - Wayne Memorial Hospital
  - Hendersonville, North Carolina, États-Unis, 28791
    - Hendersonville Hematology and Oncology at Pardee
  - Hendersonville, North Carolina, États-Unis, 28791
    - Margaret R Pardee Memorial Hospital
  - Jacksonville, North Carolina, États-Unis, 28546
    - Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
  - Kinston, North Carolina, États-Unis, 28501
    - Vidant Oncology-Kinston
  - Statesville, North Carolina, États-Unis, 28677
    - Iredell Memorial Hospital
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
    - Sanford Bismarck Medical Center
  - Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
    - Sanford Roger Maris Cancer Center
  - Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
    - Sanford Broadway Medical Center
  - Fargo, North Dakota, États-Unis, 58122
    - Sanford Clinic North-Fargo
  - Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58201
    - Altru Cancer Center
- Ohio
  - Akron, Ohio, États-Unis, 44304
    - Summa Health System - Akron Campus
  - Belpre, Ohio, États-Unis, 45714
    - Strecker Cancer Center-Belpre
  - Bowling Green, Ohio, États-Unis, 43402
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Bowling Green
  - Canton, Ohio, États-Unis, 44710
    - Aultman Health Foundation
  - Centerville, Ohio, États-Unis, 45459
    - Miami Valley Hospital South
  - Centerville, Ohio, États-Unis, 45459
    - Dayton Physicians LLC-Miami Valley South
  - Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45219
    - The Christ Hospital
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45242
    - Oncology Hematology Care Inc-Blue Ash
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45202
    - Oncology Hematology Care Inc-Eden Park
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45211
    - Oncology Hematology Care Inc-Mercy West
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45230
    - Oncology Hematology Care Inc-Anderson
  - Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45236
    - Oncology Hematology Care Inc-Kenwood
  - Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
    - Case Western Reserve University
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
    - Riverside Methodist Hospital
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43219
    - The Mark H Zangmeister Center
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
    - Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
    - Doctors Hospital
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43213
    - Mount Carmel East Hospital
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
    - Grant Medical Center
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43222
    - Mount Carmel Health Center West
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
    - Columbus NCI Community Oncology Research Program
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45406
    - Good Samaritan Hospital - Dayton
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45409
    - Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45415
    - Dayton Physician LLC-Miami Valley Hospital North
  - Dayton, Ohio, États-Unis, 45415
    - Miami Valley Hospital North
  - Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
    - Delaware Health Center-Grady Cancer Center
  - Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
    - Delaware Radiation Oncology
  - Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Fairfield, Ohio, États-Unis, 45014
    - Oncology Hematology Care Inc-Healthplex
  - Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
    - Blanchard Valley Hospital
  - Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
    - Armes Family Cancer Center
  - Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
    - Orion Cancer Care
  - Franklin, Ohio, États-Unis, 45005-1066
    - Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
  - Franklin, Ohio, États-Unis, 45005
    - Dayton Physicians LLC-Atrium
  - Greenville, Ohio, États-Unis, 45331
    - Wayne Hospital
  - Greenville, Ohio, États-Unis, 45331
    - Dayton Physicians LLC-Wayne
  - Kettering, Ohio, États-Unis, 45429
    - Kettering Medical Center
  - Kettering, Ohio, États-Unis, 45409
    - Greater Dayton Cancer Center
  - Lancaster, Ohio, États-Unis, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Lancaster, Ohio, États-Unis, 43130
    - Lancaster Radiation Oncology
  - Lima, Ohio, États-Unis, 45804
    - Lima Memorial Hospital
  - Marietta, Ohio, États-Unis, 45750
    - Marietta Memorial Hospital
  - Marion, Ohio, États-Unis, 43302
    - OhioHealth Marion General Hospital
  - Maumee, Ohio, États-Unis, 43537
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
  - Maumee, Ohio, États-Unis, 43537
    - Toledo Radiation Oncology at Northwest Ohio Onocolgy Center
  - Middletown, Ohio, États-Unis, 45042
    - Dayton Physicians LLC-Signal Point
  - Mount Vernon, Ohio, États-Unis, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, États-Unis, 43055
    - Licking Memorial Hospital
  - Newark, Ohio, États-Unis, 43055
    - Newark Radiation Oncology
  - Oregon, Ohio, États-Unis, 43616
    - Saint Charles Hospital
  - Oregon, Ohio, États-Unis, 43616
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Oregon
  - Portsmouth, Ohio, États-Unis, 45662
    - Southern Ohio Medical Center
  - Sidney, Ohio, États-Unis, 45365
    - Dayton Physicians LLC-Wilson
  - Springfield, Ohio, États-Unis, 45505
    - Springfield Regional Medical Center
  - Springfield, Ohio, États-Unis, 45504
    - Springfield Regional Cancer Center
  - Sylvania, Ohio, États-Unis, 43560
    - ProMedica Flower Hospital
  - Tiffin, Ohio, États-Unis, 44883
    - Mercy Hospital of Tiffin
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43606
    - ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43608
    - Saint Vincent Mercy Medical Center
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
    - Mercy Health - Saint Anne Hospital
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43614
    - University of Toledo
  - Toledo, Ohio, États-Unis, 43617
    - Toledo Community Hospital Oncology Program CCOP
  - Troy, Ohio, États-Unis, 45373
    - Upper Valley Medical Center
  - Troy, Ohio, États-Unis, 45373
    - Dayton Physicians LLC - Troy
  - Wauseon, Ohio, États-Unis, 43567
    - Fulton County Health Center
  - Westerville, Ohio, États-Unis, 43081
    - Saint Ann's Hospital
  - Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
    - Genesis Healthcare System Cancer Care Center
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
    - University of Oklahoma Health Sciences Center
  - Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73120
    - Mercy Hospital Oklahoma City
  - Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74146
    - Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
- Oregon
  - Baker City, Oregon, États-Unis, 97814
    - Saint Alphonsus Medical Center-Baker City
  - Ontario, Oregon, États-Unis, 97914
    - Saint Alphonsus Medical Center-Ontario
  - Salem, Oregon, États-Unis, 97301
    - Salem Hospital
- Pennsylvania
  - Abington, Pennsylvania, États-Unis, 19001
    - Jefferson Abington Hospital
  - Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
    - Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
  - Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18017
    - Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
  - Bryn Mawr, Pennsylvania, États-Unis, 19010
    - Bryn Mawr Hospital
  - Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
    - Geisinger Medical Center
  - Doylestown, Pennsylvania, États-Unis, 18901
    - Doylestown Hospital
  - Hazleton, Pennsylvania, États-Unis, 18201
    - Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
  - Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033-0850
    - Penn State Milton S Hershey Medical Center
  - Lancaster, Pennsylvania, États-Unis, 17602
    - Lancaster General Hospital
  - Lewisburg, Pennsylvania, États-Unis, 17837
    - Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
  - Lewistown, Pennsylvania, États-Unis, 17044
    - Lewistown Hospital
  - Media, Pennsylvania, États-Unis, 19063
    - Riddle Memorial Hospital
  - Paoli, Pennsylvania, États-Unis, 19301
    - Paoli Memorial Hospital
  - Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
    - Fox Chase Cancer Center
  - Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
    - University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
  - Pottsville, Pennsylvania, États-Unis, 17901
    - Geisinger Cancer Services-Pottsville
  - Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18510
    - Community Medical Center
  - Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18510
    - Scranton Hematology Oncology
  - Selinsgrove, Pennsylvania, États-Unis, 17870
    - Geisinger Medical Oncology-Selinsgrove
  - State College, Pennsylvania, États-Unis, 16801
    - Geisinger Medical Group
  - State College, Pennsylvania, États-Unis, 16803
    - Mount Nittany Medical Center
  - West Chester, Pennsylvania, États-Unis, 19380
    - Chester County Hospital
  - West Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19611
    - Reading Hospital
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18711
    - Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
  - Wynnewood, Pennsylvania, États-Unis, 19096
    - Lankenau Medical Center
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, États-Unis, 29621
    - AnMed Health Cancer Center
  - Boiling Springs, South Carolina, États-Unis, 29316
    - Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
  - Easley, South Carolina, États-Unis, 29640
    - Prisma Health Cancer Institute - Easley
  - Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
    - Prisma Health Cancer Institute - Faris
  - Greenville, South Carolina, États-Unis, 29615
    - Prisma Health Cancer Institute - Eastside
  - Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
    - Prisma Health Cancer Institute - Butternut
  - Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
    - Prisma Health Greenville Memorial Hospital
  - Greenville, South Carolina, États-Unis, 29601
    - Greenville Health System Cancer Institute-Andrews
  - Greer, South Carolina, États-Unis, 29650
    - Prisma Health Cancer Institute - Greer
  - Seneca, South Carolina, États-Unis, 29672
    - Prisma Health Cancer Institute - Seneca
- South Dakota
  - Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57701
    - Rapid City Regional Hospital
  - Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
    - Avera Cancer Institute
  - Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57117-5134
    - Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
  - Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57104
    - Sanford Cancer Center Oncology Clinic
- Virginia
  - Fredericksburg, Virginia, États-Unis, 22401
    - Fredericksburg Oncology Inc
- West Virginia
  - Morgantown, West Virginia, États-Unis, 26506
    - West Virginia University Healthcare
- Wisconsin
  - Antigo, Wisconsin, États-Unis, 54409
    - Langlade Hospital and Cancer Center
  - Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
    - HSHS Sacred Heart Hospital
  - Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
    - Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
  - Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
    - Bellin Memorial Hospital
  - Johnson Creek, Wisconsin, États-Unis, 53038
    - UW Cancer Center Johnson Creek
  - La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
    - Gundersen Lutheran Medical Center
  - Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
    - University of Wisconsin Carbone Cancer Center
  - Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
    - Marshfield Medical Center-Marshfield
  - Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
    - Marshfield Medical Center
  - Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
    - Medical College of Wisconsin
  - Minocqua, Wisconsin, États-Unis, 54548
    - Marshfield Clinic-Minocqua Center
  - Mukwonago, Wisconsin, États-Unis, 53149
    - ProHealth D N Greenwald Center
  - Oconomowoc, Wisconsin, États-Unis, 53066
    - ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
  - Rhinelander, Wisconsin, États-Unis, 54501
    - Ascension Saint Mary's Hospital
  - Rhinelander, Wisconsin, États-Unis, 54501
    - Saint Mary's Hospital
  - Rice Lake, Wisconsin, États-Unis, 54868
    - Marshfield Medical Center-Rice Lake
  - Rice Lake, Wisconsin, États-Unis, 54868
    - Lakeview Medical Center-Marshfield Clinic
  - Stevens Point, Wisconsin, États-Unis, 54481
    - Ascension Saint Michael's Hospital
  - Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
    - UW Cancer Center at ProHealth Care
  - Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
    - ProHealth Waukesha Memorial Hospital
  - Wausau, Wisconsin, États-Unis, 54401
    - Aspirus Regional Cancer Center
  - Wausau, Wisconsin, États-Unis, 54401
    - Marshfield Clinic-Wausau Center
  - Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
    - Marshfield Medical Center - Weston
  - Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
    - Diagnostic and Treatment Center
  - Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
    - Ascension Saint Clare's Hospital
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
    - Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
    - Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
- Wyoming
  - Cody, Wyoming, États-Unis, 82414
    - Big Horn Basin Cancer Center
  - Cody, Wyoming, États-Unis, 82414
    - Billings Clinic-Cody
  - Sheridan, Wyoming, États-Unis, 82801
    - Welch Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) : 0 ou 1
Non traité ou déjà reçu un schéma thérapeutique pour le mélanome de stade III ou IV mesurable et non résécable (American Joint Committee on Cancer [AJCC] 2010) (pour le type sauvage BRAF, et quel que soit le type d'antigène leucocytaire humain [HLA]); non traité ou déjà reçu jusqu'à deux régimes de traitement pour un mélanome de stade III ou IV mesurable et non résécable (AJCC 2010) (pour le mutant BRAF, et quel que soit le type HLA ; si 2 régimes antérieurs, l'un doit être un inhibiteur de BRAF ); cela n'inclut pas les thérapies administrées dans le cadre adjuvant
Le traitement antérieur (chimiothérapie [chimio], radiothérapie, hormonothérapie et thérapies immunitaires) doit être terminé > 4 semaines avant la randomisation (> 6 semaines avant la randomisation pour les nitrosourées, la mitomycine C et les inhibiteurs de point de contrôle)
Les patients qui ont reçu un traitement antérieur par des anthracyclines doivent subir un examen d'acquisition multiple (MUGA) ou un échocardiogramme (écho) de base avec une fraction d'éjection normale dans les 28 jours précédant la randomisation.
Les patients doivent avoir récupéré de toute toxicité aiguë associée à un traitement antérieur au début du traitement à l'étude
Les femmes ne doivent pas être enceintes ou allaiter en raison des effets inconnus sur le fœtus ou le nourrisson ; toutes les femmes en âge de procréer doivent subir un test sanguin ou une étude d'urine dans les 2 semaines précédant la randomisation pour exclure une grossesse ; une femme en âge de procréer est toute femme, quelle que soit son orientation sexuelle ou qu'elle ait ou non subi une ligature des trompes, qui répond aux critères suivants : 1) n'a pas subi d'hystérectomie ou d'ovariectomie bilatérale ; ou 2) n'a pas été naturellement ménopausée pendant au moins 24 mois consécutifs (c'est-à-dire qu'elle a eu ses règles à tout moment au cours des 24 mois consécutifs précédents)
Tous les sites de la maladie doivent être évalués dans les 4 semaines précédant la randomisation ; les patients doivent avoir une maladie mesurable
Globule blanc (WBC) >= 2000/uL (obtenu dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Nombre absolu de neutrophiles (ANC) > 1 000/uL (obtenu dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Plaquettes> = 75 x 10 ^ 3 / uL (obtenues dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Hémoglobine >= 9 g/dL (obtenue dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Créatinine = < 2,0 x limite supérieure de la normale (LSN) (obtenue dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Aspartate aminotransférase (AST)/alanine aminotransférase (ALT) =< 2,5 x LSN pour les patients sans métastases hépatiques et =< 5 x LSN pour les patients avec métastases hépatiques (obtenues dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Bilirubine sérique = < 2,0 x LSN (sauf les patients atteints du syndrome de Gilbert, qui doivent avoir une bilirubine totale inférieure à 3,0 mg/dL) (obtenue dans les 4 semaines précédant la randomisation)
Le statut mutationnel BRAF des patients doit être connu
Aucun traitement concomitant avec l'un des éléments suivants : interleukine (IL) 2, interféron ou autres schémas thérapeutiques d'immunothérapie non étudiés ; chimiothérapie cytotoxique; agents immunosuppresseurs; d'autres thérapies expérimentales ; ou utilisation chronique de corticostéroïdes systémiques ; doit avoir été interrompu >= 4 semaines avant la randomisation
Aucune infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH); en raison du mécanisme d'action de l'ipilimumab et du bevacizumab, l'activité et les effets secondaires chez un patient immunodéprimé sont inconnus
Pas d'infection active par l'hépatite B
Aucune infection active ou chronique par l'hépatite C
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont des antécédents de métastases du système nerveux central (SNC)
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont des antécédents de toute autre affection maligne dont le patient est indemne depuis moins de 2 ans, à l'exception d'un cancer basocellulaire ou épidermoïde correctement traité et guéri, d'un cancer superficiel de la vessie ou d'un carcinome in situ de le col de l'utérus
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont des antécédents de maladie auto-immune, comme suit : les patients ayant des antécédents de maladie inflammatoire de l'intestin sont exclus de cette étude, tout comme les patients ayant des antécédents de maladie symptomatique (par exemple, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose systémique progressive [sclérodermie], lupus érythémateux disséminé, vascularite auto-immune [par exemple, granulomatose de Wegener]); les patients atteints de neuropathie motrice considérée comme d'origine auto-immune (par exemple, syndrome de Guillain-Barré et myasthénie grave) sont exclus ; les patients ayant des antécédents de thyroïdite auto-immune sont éligibles si leur trouble thyroïdien actuel est traité et stable avec remplacement ou autre traitement médical
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont une infection active
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont des antécédents de traitement antérieur par l'ipilimumab, le bevacizumab ou un agoniste tumoral CD137 antérieur ou un inhibiteur ou agoniste de CTLA-4 ; les patients peuvent être naïfs de traitement ou avoir déjà reçu un traitement systémique pour une maladie métastatique, comme indiqué dans les critères d'éligibilité ; les patients peuvent avoir reçu PD-1 ou PD-L1 selon l'éligibilité au protocole actuel, bien qu'ils ne soient pas actuellement commercialement approuvés en première ligne
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont des antécédents de troubles médicaux ou psychiatriques sous-jacents ou s'ils ont besoin de médicaments ou de traitements qui, de l'avis de l'investigateur principal, peuvent interférer avec l'observance, rendre l'administration du médicament à l'étude dangereuse ou obscurcir l'interprétation des événements indésirables, tels que comme une affection associée à une diarrhée fréquente
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont une condition médicale concomitante nécessitant l'utilisation de stéroïdes systémiques ; (l'utilisation de stéroïdes inhalés ou topiques est acceptable)
Les patients ne sont pas éligibles s'ils ont une hypertension mal contrôlée (définie comme une pression artérielle systolique> 150 et / ou une pression artérielle diastolique> 100 mmHg sous médicaments antihypertenseurs)
Les patients sont exclus s'ils ont des antécédents de crise hypertensive ou d'encéphalopathie hypertensive
Les patients sont exclus s'ils souffrent d'insuffisance cardiaque congestive de grade II ou supérieur de la New York Heart Association (NYHA)
Les patients sont exclus s'ils ont des antécédents d'infarctus du myocarde ou d'angor instable dans les 6 mois précédant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils ont des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire dans les 6 mois précédant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils ont connu une maladie vasculaire significative (par exemple, anévrisme aortique, dissection aortique)
Les patients sont exclus s'ils ont une maladie vasculaire périphérique symptomatique
Les patients sont exclus s'ils présentent des signes de diathèse hémorragique ou de coagulopathie
Les patients sont exclus s'ils ont subi une intervention chirurgicale ou une blessure traumatique importante dans les 28 jours précédant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils ont subi une biopsie ou une autre intervention chirurgicale mineure, à l'exclusion de la mise en place d'un dispositif d'accès vasculaire, dans les 7 jours précédant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils ont des antécédents de fistule abdominale, de perforation gastro-intestinale ou d'abcès intra-abdominal dans les 6 mois précédant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils ont une plaie ou un ulcère qui ne cicatrise pas
Les patients sont exclus s'ils présentent une protéinurie au moment du dépistage, comme en témoignent :
- Bandelette urinaire pour protéinurie >= 2+ (les patients ayant découvert une protéinurie >= 2+ lors de l'analyse d'urine sur bandelette au départ doivent subir une collecte d'urine de 24 heures et doivent démontrer =< 1 g de protéines en 24 heures pour être éligibles) OU
- Protéine urinaire : ratio de créatinine (UPC) > = 1,0 au moment du dépistage ; pour un rapport UPC > 1, une protéine urinaire de 24 heures doit être obtenue et le niveau doit être < 1000 mg ; REMARQUE : les protéines urinaires doivent être analysées par analyse d'urine pour déterminer le rapport UPC ; un rapport UPC de 1 équivaut à peu près à une protéine urinaire de 24 heures de 1 g
Les patients ne doivent pas avoir d'hypersensibilité connue aux produits de cellules ovariennes de hamster chinois ou à d'autres anticorps humains recombinants
Les patients sont exclus s'ils ont des antécédents d'hémoptysie (sang rouge vif de 1/2 cuillère à café ou plus par épisode) dans les 3 mois précédant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils suivent un traitement en cours avec de la warfarine à dose complète ou son équivalent (c'est-à-dire héparine non fractionnée et/ou de bas poids moléculaire) ; les sujets ne doivent pas avoir pris de dose complète de warfarine ou équivalent pendant au moins 2 semaines avant la randomisation
Les patients sont exclus s'ils ont une utilisation actuelle ou récente (dans les 10 jours suivant l'inscription) d'aspirine (> 325 mg/jour) ou une utilisation chronique d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Les patients sont exclus s'ils utilisent des médicaments qui inhibent la fonction plaquettaire (p.
Les patients sont exclus s'ils ont une atteinte connue d'un mélanome dans le tractus gastro-intestinal
Les patients sont exclus de toute thérapie vaccinale non oncologique utilisée pour la prévention des maladies infectieuses (jusqu'à 1 mois avant ou après toute dose d'ipilimumab)
Les femmes en âge de procréer et les hommes sexuellement actifs doivent accepter de pratiquer l'abstinence ou d'utiliser une méthode de contraception acceptée et efficace

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: Randomisé
Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Nombre de bras

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras	Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bras A (ipilimumab) THÉRAPIE D'INDUCTION : Les patients reçoivent de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pendant 4 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. TRAITEMENT D'ENTRETIEN : À partir du cycle 8, les patients reçoivent de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes le jour 1. Les cycles se répètent toutes les 12 semaines en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.	Biologique: Ipilimumab Étant donné IV Autres noms: Anti-Anticorps Monoclonal Antigène-4 Associé aux Lymphocytes T Cytotoxiques BMS-734016 Ipilimumab biosimilaire CS1002 MDX-010 MDX-CTLA4 Yervoy
Expérimental: Bras B (ipilimumab et bevacizumab) THÉRAPIE D'INDUCTION : Les patients reçoivent de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes et du bevacizumab IV pendant 30 à 90 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pendant 4 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. THÉRAPIE D'ENTRETIEN : Les patients reçoivent du bevacizumab comme dans le traitement d'induction. À partir du cycle 8, les patients reçoivent également de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes le jour 1. Les cycles se répètent toutes les 12 semaines en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.	Biologique: Ipilimumab Étant donné IV Autres noms: Anti-Anticorps Monoclonal Antigène-4 Associé aux Lymphocytes T Cytotoxiques BMS-734016 Ipilimumab biosimilaire CS1002 MDX-010 MDX-CTLA4 Yervoy Biologique: Bévacizumab Étant donné IV Autres noms: Avastin ABP 215 Anti-VEGF Anticorps Monoclonal Humanisé Anti-VEGF Anticorps monoclonal anti-VEGF SIBP04 RhuMAb anti-VEGF Bevacizumab awwb Bevacizumab biosimilaire ABP 215 Bévacizumab biosimilaire BEVZ92 Bévacizumab biosimilaire BI 695502 Bevacizumab biosimilaire TCC 124 Bévacizumab biosimilaire CT-P16 Bévacizumab biosimilaire FKB238 Bévacizumab biosimilaire GB-222 Bévacizumab biosimilaire HD204 Bevacizumab biosimilaire HLX04 Bévacizumab biosimilaire IBI305 Bevacizumab biosimilaire LY01008 Bévacizumab biosimilaire MIL60 Bevacizumab biosimilaire Mvasi Bévacizumab biosimilaire MYL-1402O Bévacizumab biosimilaire QL 1101 Bévacizumab biosimilaire RPH-001 Bévacizumab biosimilaire SCT501 Bévacizumab Biosimilaire Zirabev Bevacizumab-awwb Bevacizumab-bvzr BP102 Biosimilaire BP102 HD204 Immunoglobuline G1 (facteur de croissance endothélial vasculaire humain-souris monoclonal rhuMab-VEGF), disulfure avec chaîne légère rhuMab-VEGF monoclonal humain-souris, dimère Mvasi MYL-1402O Anticorps monoclonal anti-VEGF humanisé recombinant rhuMab-VEGF SCT501 SIBP 04 SIBP-04 SIBP04 Zirabev QL1101 Bévacizumab biosimilaire QL1101 BAT1706 MTD 1706 BAT-1706 BAT1706 Biosimilaire Bevacizumab biosimilaire BAT1706 Bevacizumab-adcd CT-P16 Vegzelma

Groupe de participants / Bras

Intervention / Traitement

Comparateur actif: Bras A (ipilimumab)

THÉRAPIE D'INDUCTION : Les patients reçoivent de l'ipilimumab IV pendant 90 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours pendant 4 cycles en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.

Biologique: Ipilimumab

Étant donné IV

Autres noms:

Anti-Anticorps Monoclonal Antigène-4 Associé aux Lymphocytes T Cytotoxiques
BMS-734016
Ipilimumab biosimilaire CS1002
MDX-010
MDX-CTLA4
Yervoy

Expérimental: Bras B (ipilimumab et bevacizumab)

Biologique: Ipilimumab

Étant donné IV

Autres noms:

Anti-Anticorps Monoclonal Antigène-4 Associé aux Lymphocytes T Cytotoxiques
BMS-734016
Ipilimumab biosimilaire CS1002
MDX-010
MDX-CTLA4
Yervoy

Biologique: Bévacizumab

Étant donné IV

Autres noms:

Avastin
ABP 215
Anti-VEGF
Anticorps Monoclonal Humanisé Anti-VEGF
Anticorps monoclonal anti-VEGF SIBP04
RhuMAb anti-VEGF
Bevacizumab awwb
Bevacizumab biosimilaire ABP 215
Bévacizumab biosimilaire BEVZ92
Bévacizumab biosimilaire BI 695502
Bevacizumab biosimilaire TCC 124
Bévacizumab biosimilaire CT-P16
Bévacizumab biosimilaire FKB238
Bévacizumab biosimilaire GB-222
Bévacizumab biosimilaire HD204
Bevacizumab biosimilaire HLX04
Bévacizumab biosimilaire IBI305
Bevacizumab biosimilaire LY01008
Bévacizumab biosimilaire MIL60
Bevacizumab biosimilaire Mvasi
Bévacizumab biosimilaire MYL-1402O
Bévacizumab biosimilaire QL 1101
Bévacizumab biosimilaire RPH-001
Bévacizumab biosimilaire SCT501
Bévacizumab Biosimilaire Zirabev
Bevacizumab-awwb
Bevacizumab-bvzr
BP102
Biosimilaire BP102
HD204
Immunoglobuline G1 (facteur de croissance endothélial vasculaire humain-souris monoclonal rhuMab-VEGF), disulfure avec chaîne légère rhuMab-VEGF monoclonal humain-souris, dimère
Mvasi
MYL-1402O
Anticorps monoclonal anti-VEGF humanisé recombinant
rhuMab-VEGF
SCT501
SIBP 04
SIBP-04
SIBP04
Zirabev
QL1101
Bévacizumab biosimilaire QL1101
BAT1706
MTD 1706
BAT-1706
BAT1706 Biosimilaire
Bevacizumab biosimilaire BAT1706
Bevacizumab-adcd
CT-P16
Vegzelma

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Survie globale (OS) Délai: Délai entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 5 ans	Les distributions de systèmes d'exploitation seront estimées à l'aide de la méthode Kaplan-Meier. La distribution de la SG sera comparée à l'aide du test de log-rank stratifié avec un taux d'erreur global unilatéral de type I de 0,100 (ajusté pour une analyse intermédiaire) et le rapport de risque de la SG sera estimé à l'aide du modèle de risque proportionnel stratifié de Cox et d'un Un intervalle de confiance répété à 90 % sera construit.	Délai entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause, évalué jusqu'à 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Survie sans progression (SSP) Délai: Délai entre la randomisation et la progression de la maladie ou le décès (selon la première éventualité), évalué jusqu'à 5 ans	Évalué sur la base des critères internationaux proposés par la ligne directrice RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) (version 1.1). La progression est définie comme une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme de l'étude (cela inclut la somme de base si celle-ci est la plus petite de l'étude). Outre l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm. (Remarque : l’apparition d’une ou plusieurs nouvelles lésions est également considérée comme une progression). Sera estimé à l’aide de la méthode Kaplan-Meier. Les distributions PFS seront comparées à l'aide du test du log-rank.	Délai entre la randomisation et la progression de la maladie ou le décès (selon la première éventualité), évalué jusqu'à 5 ans
Taux de réponse clinique Délai: Jusqu'à 5 ans	Le taux de réponse clinique est défini comme le pourcentage de patients dont les tumeurs ont une réponse complète (RC) ou partielle (PR) au traitement. Défini par les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1. CR : Disparition de toutes les lésions cibles. Tout ganglion lymphatique pathologique (cible ou non) doit avoir une réduction de son axe court à <10 mm. PR : Diminution d'au moins 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la somme des diamètres de base.	Jusqu'à 5 ans
Incidence des événements indésirables (EI) Délai: Jusqu'à 90 jours après la fin du traitement à l'étude, jusqu'à 5 ans après l'inscription.	Taux d'EI de pire degré liés au traitement, de grade 3 à 5. Défini à l'aide des critères de terminologie commune pour les événements indésirables version 4.0 (version 5.0 en vigueur le 1er avril 2018).	Jusqu'à 90 jours après la fin du traitement à l'étude, jusqu'à 5 ans après l'inscription.
Taux de réponses immunitaires (ir) (Ir-CR+Ir-PR) Délai: Jusqu'à 5 ans	Évalué à l’aide de l’utilitaire irRC. Réponse complète d'origine immunitaire (irCR) : disparition complète de toutes les lésions tumorales (cibles et non cibles ainsi qu'aucune nouvelle lésion mesurable/non mesurable) pendant au moins 4 semaines à compter de la date de documentation de la réponse complète. Réponse partielle liée au système immunitaire (irPR) : la somme des produits des deux plus grands diamètres perpendiculaires de toutes les lésions cibles est mesurée et capturée comme ligne de base SPD. À chaque évaluation ultérieure de la tumeur, les SPD des deux plus grands diamètres perpendiculaires de toutes les lésions cibles et des nouvelles lésions mesurables sont additionnés pour fournir la somme de réponse immunitaire des diamètres de produit (irSPD). Une diminution, par rapport à la valeur initiale de l'irSPD, par rapport à la valeur de base précédente du SPD, de 50 % ou plus est considérée comme une réponse immunitaire partielle (irPR).	Jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Frank S Hodi, ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

6 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Estimé)

7 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2013

Première publication (Estimé)

25 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

NCI-2013-01732 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
U10CA180820 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
U24CA196172 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
E3612 (Autre identifiant: CTEP)
ECOG-E3612
U10CA021115 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mélanome cutané de stade IV AJCC v6 et v7

Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Intervention en ligne sur les compétences d'adaptation et de communication pour améliorer l'adaptation psychologique chez les patientes atteintes d'un cancer gynécologique

Cancer du corps utérin de stade II AJCC v7 | Carcinosarcome utérin | Carcinome de l'endomètre | Cancer du col de l'utérus de stade II AJCC v7 | Cancer du col de l'utérus de stade IIA AJCC v7 | Cancer du col de l'utérus de stade IIB AJCC v6 et v7 | Cancer du col de l'utérus de stade IIIB AJCC... et d'autres conditions

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Test de l'ajout de M6620 (VX-970, Berzosertib) à la chimiothérapie et à la radiothérapie habituelles pour le cancer de la tête et du cou

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Carcinome épidermoïde hypopharyngé de stade IV AJCC v7 | Carcinome épidermoïde laryngé de stade IV AJCC v7 | Carcinome épidermoïde de la cavité buccale de stade IV AJCC v6 et v7 | Carcinome épidermoïde oropharyngé de stade IV AJCC v7 | Carcinome... et d'autres conditions

États-Unis
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Toxicité de la chimiothérapie sur la qualité de vie des patientes âgées atteintes d'un cancer de l'épithélium ovarien de stade I, II, III ou IV, de la cavité péritonéale primitive ou de la trompe de Fallope

Cancer de l'ovaire de stade I AJCC v6 et v7 | Cancer de la trompe de Fallope de stade IA AJCC v6 et v7 | Cancer de la trompe de Fallope de stade IB AJCC v6 et v7 | Stade IC Cancer de la trompe de Fallope AJCC v6 et v7 | Cancer de l'ovaire de stade II AJCC v6 et v7 | Cancer de la trompe de... et d'autres conditions

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Surveillance active, bléomycine, étoposide, carboplatine ou cisplatine dans le traitement des patients pédiatriques et adultes atteints de tumeurs des cellules germinales

Tumeur germinale maligne | Tumeur des cellules germinales | Tumeur germinale extracrânienne infantile | Carcinome embryonnaire extragonadique | Tératome ovarien malin | Choriocarcinome ovarien de stade I | Carcinome embryonnaire de l'ovaire de stade I AJCC v6 et v7 | Tératome ovarien de stade I... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Japon, Australie, Porto Rico, Nouvelle-Zélande, Arabie Saoudite, Royaume-Uni, Inde
GOG Foundation
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Paclitaxel et carboplatine ou ifosfamide dans le traitement des patients atteints d'un cancer de l'utérus, de l'ovaire, des trompes de Fallope ou de la cavité péritonéale nouvellement diagnostiqué, persistant ou récurrent

Carcinosarcome utérin | Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent | Tumeur mésodermique mixte (mullérienne) | Cancer de l'ovaire de stade I AJCC v6 et v7 | Cancer de la trompe de Fallope de stade IA AJCC v6 et v7 | Cancer... et d'autres conditions

États-Unis, Corée, République de
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Recrutement

Tester le docétaxel-cétuximab ou l'ajout d'un médicament d'immunothérapie, l'atezolizumab, à la chimiothérapie et à la radiothérapie habituelles dans le cancer de la tête et du cou à haut risque

Carcinome épidermoïde hypopharyngé de stade IV AJCC v7 | Carcinome épidermoïde laryngé de stade IV AJCC v7 | Carcinome épidermoïde de la cavité buccale de stade IV AJCC v6 et v7 | Carcinome épidermoïde oropharyngé de stade IV AJCC v7 | Carcinome épidermoïde négatif oropharyngé p16INK4a | Carcinome... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Chine
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Radiothérapie corporelle stéréotaxique hypofractionnée et fluorouracile ou capécitabine avec ou sans acide zolédronique dans le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé

Adénocarcinome pancréatique | Carcinome pancréatique récurrent | Cancer du pancréas de stade III AJCC v6 et v7 | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v6 et v7 | Cancer du pancréas de stade I AJCC v6 et v7 | Cancer du pancréas de stade IA AJCC v6 et v7 | Cancer du pancréas de stade IB AJCC v6... et d'autres conditions

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Actif, ne recrute pas

Carboplatine et paclitaxel ou oxaliplatine et capécitabine avec ou sans bévacizumab comme traitement de première intention dans le traitement des patients atteints d'un cancer épithélial de l'ovaire ou de la trompe de Fallope nouvellement diagnostiqué de stade II-IV ou récurrent de stade I

Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Cancer de la trompe de Fallope de stade IA AJCC v6 et v7 | Cancer de l'ovaire de stade IA AJCC v6 et v7 | Cancer de la trompe de Fallope de stade IB AJCC v6 et v7 | Cancer de l'ovaire de stade IB AJCC v6 et v7 | Stade... et d'autres conditions

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Véliparib et chlorhydrate d'irinotécan dans le traitement des patients atteints d'un cancer métastatique ou ne pouvant être éliminé par chirurgie

Lymphome de Hodgkin | Lymphome non hodgkinien | Tumeur solide maligne avancée | Cancer du pancréas de stade III AJCC v6 et v7 | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v6 et v7 | Tumeur solide maligne métastatique | Carcinome du sein triple négatif | Tumeur solide non résécable | Tumeur maligne métastatique et d'autres conditions

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

La ropidoxuridine dans le traitement des patients atteints d'un cancer gastro-intestinal avancé subissant une radiothérapie

Cancer du pancréas de stade III AJCC v6 et v7 | Cancer du pancréas de stade IV AJCC v6 et v7 | Cancer de l'œsophage de stade IV AJCC v7 | Cancer gastrique de stade IV AJCC v7 | Cancer du foie de stade III | Cancer du foie de stade IV | Cancer du côlon de stade III AJCC v7 | Cancer rectal de stade... et d'autres conditions

États-Unis

Essais cliniques sur Ipilimumab

Shanghai Henlius Biotech

Recrutement

Une étude pour comparer la pharmacocinétique, l'innocuité, la tolérance et l'immunogénicité de HLX13 avec YERVOY chez des sujets masculins

Volontaires masculins en bonne santé

Chine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude d'immunothérapie expérimentale sur l'innocuité du nivolumab en association avec l'ipilimumab pour traiter les cancers avancés

Cancer du poumon

Italie, États-Unis, France, Fédération Russe, Espagne, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Chili, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Suisse, Turquie, Royaume-Uni
Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation
Bristol-Myers Squibb

Inconnue

Une étude de Fotemustine (FTM) Vs FTM et Ipilimumab (IPI) ou IPI et Nivolumab dans les métastases cérébrales de mélanome (NIBIT-M2)

Métastases cérébrales

Italie
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Association de la réponse immunologique du sang périphérique à la réponse thérapeutique au traitement adjuvant par inhibition du point de contrôle immunitaire (ICI) chez les patients atteints d'un glioblastome ou d'un gliosarcome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome | Gliome malin | Gliosarcome

États-Unis
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
Bristol-Myers Squibb

Actif, ne recrute pas

SBRT avec combinaison ipilimumab/nivolumab pour le cancer du rein métastatique (CYTOSHRINK)

Carcinome rénal métastatique

Canada, Australie
National Health Research Institutes, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical... et autres collaborateurs

Recrutement

Nivolumab Plus Ipilimumab comme traitement néoadjuvant du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Carcinome hépatocellulaire (CHC)

Taïwan
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Complété

Un essai évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'ipilimumab intra-tumoral en association avec le nivolumab intra-veineux chez des patients atteints de mélanome métastatique (NIVIPIT)

Mélanome de stade III/IV

France
Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation
Bristol-Myers Squibb; Astex Pharmaceuticals, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de NIVO Plus IPI et Guadecitabine ou NIVO Plus IPI dans le mélanome et le NSCLC résistant aux anti-PD1/PDL1 (NIBIT-ML1)

Mélanome | Cancer du poumon non à petites cellules

Italie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude comparant le nivolumab, le nivolumab en association avec l'ipilimumab et un placebo chez des participants atteints d'un cancer du rein localisé qui ont subi une intervention chirurgicale pour retirer une partie d'un rein (CheckMate 914)

Carcinome à cellules rénales

États-Unis, Italie, Brésil, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Chili, Chine, Colombie, Tchéquie, France, Allemagne, Japon, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Suisse, Turquie, Roya...
Universitätsklinikum Köln
ZKS Köln

Retiré

Chimio-radio-immunothérapie avec traitement au nivolumab et à l'ipilimumab chez les patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus localement avancé (CERAD-IMMUNE)

Cancer du col de l'utérus ≥ FIGO IIB et/ou métastases ganglionnaires

Ipilimumab avec ou sans bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade III-IV qui ne peut pas être retiré par chirurgie

Un essai randomisé de phase II sur l'ipilimumab avec ou sans bévacizumab chez des patients atteints d'un mélanome de stade III ou de stade IV non résécable

Aperçu de l'étude

Statut

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Type d'étude

Inscription (Réel)

Phase

Contacts et emplacements

Lieux d'étude

Critères de participation

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

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Groupe de participants / Bras

Intervention / Traitement

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Mesure des résultats

Description de la mesure

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Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

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