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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02018003
The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Cervical Cancer Research
20 décembre 2013 mis à jour par: Yunong Gao, Peking University
The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Stage Cervical Cancer
The purpose of this study is to assess the women's quality of life, who accepted chemotherapy,radiotherapy, concurrent radiochemotherapy or who didn't accept therapy, after operation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
The study projects to follow up 180-200 early stage cervical cancer patients after operation and assess the women's quality of life by the scales: ECOG, Functional Assessment of Cancer Therapy, EuroQol-5 Dimensions, and Kupperman index.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The women with early stage cervical cancer, who underwent operation in Peking University School of Oncology.
La description
Inclusion Criteria:
≮ 18 years, cervical cancer verified by pathology,
- IIA stage, accepted the operation ( Piver III and pelvic lymph node dissection) as initial therapy, obtained the patient's agreement
Exclusion Criteria:
- the patient had accepted chemotherapy or radiotherapy before operation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Quality of life for the women with early stage cervical cancer who underwent operation
Délai: up to 12 months after operation
|
up to 12 months after operation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gao Yunong, Peking University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2013
Première publication (Estimation)
23 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PUCRP201309
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .