- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02018003
The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Cervical Cancer Research
20 de dezembro de 2013 atualizado por: Yunong Gao, Peking University
The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Stage Cervical Cancer
The purpose of this study is to assess the women's quality of life, who accepted chemotherapy,radiotherapy, concurrent radiochemotherapy or who didn't accept therapy, after operation.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
The study projects to follow up 180-200 early stage cervical cancer patients after operation and assess the women's quality of life by the scales: ECOG, Functional Assessment of Cancer Therapy, EuroQol-5 Dimensions, and Kupperman index.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The women with early stage cervical cancer, who underwent operation in Peking University School of Oncology.
Descrição
Inclusion Criteria:
≮ 18 years, cervical cancer verified by pathology,
- IIA stage, accepted the operation ( Piver III and pelvic lymph node dissection) as initial therapy, obtained the patient's agreement
Exclusion Criteria:
- the patient had accepted chemotherapy or radiotherapy before operation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Quality of life for the women with early stage cervical cancer who underwent operation
Prazo: up to 12 months after operation
|
up to 12 months after operation
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gao Yunong, Peking University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUCRP201309
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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