The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Cervical Cancer Research
20 december 2013 uppdaterad av: Yunong Gao, Peking University
The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Stage Cervical Cancer
The purpose of this study is to assess the women's quality of life, who accepted chemotherapy,radiotherapy, concurrent radiochemotherapy or who didn't accept therapy, after operation.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The study projects to follow up 180-200 early stage cervical cancer patients after operation and assess the women's quality of life by the scales: ECOG, Functional Assessment of Cancer Therapy, EuroQol-5 Dimensions, and Kupperman index.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The women with early stage cervical cancer, who underwent operation in Peking University School of Oncology.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
≮ 18 years, cervical cancer verified by pathology，
- IIA stage, accepted the operation ( Piver III and pelvic lymph node dissection) as initial therapy， obtained the patient's agreement
Exclusion Criteria:
- the patient had accepted chemotherapy or radiotherapy before operation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Quality of life for the women with early stage cervical cancer who underwent operation
Tidsram: up to 12 months after operation
|
up to 12 months after operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Gao Yunong, Peking University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2013
Första postat (Uppskatta)
23 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 december 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2013
Senast verifierad
1 november 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PUCRP201309
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .