The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Cervical Cancer Research
20 dicembre 2013 aggiornato da: Yunong Gao, Peking University
The Effect of Postoperative Therapy on the Quality of Life of Patients With Early Stage Cervical Cancer
The purpose of this study is to assess the women's quality of life, who accepted chemotherapy,radiotherapy, concurrent radiochemotherapy or who didn't accept therapy, after operation.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
The study projects to follow up 180-200 early stage cervical cancer patients after operation and assess the women's quality of life by the scales: ECOG, Functional Assessment of Cancer Therapy, EuroQol-5 Dimensions, and Kupperman index.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The women with early stage cervical cancer, who underwent operation in Peking University School of Oncology.
Descrizione
Inclusion Criteria:
≮ 18 years, cervical cancer verified by pathology，
- IIA stage, accepted the operation ( Piver III and pelvic lymph node dissection) as initial therapy， obtained the patient's agreement
Exclusion Criteria:
- the patient had accepted chemotherapy or radiotherapy before operation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Quality of life for the women with early stage cervical cancer who underwent operation
Lasso di tempo: up to 12 months after operation
|
up to 12 months after operation
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Gao Yunong, Peking University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUCRP201309
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