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Non-surgical Treatment of Knee Osteoarthritis - a Comparison of Effects in 2200 Patients

16 octobre 2015 mis à jour par: Ole Simonsen, Northern Orthopaedic Division, Denmark

The purpose of this study is to assess whether radiographic osteoarthritis severity (OA; Kellgren-Lawrence scale) is associated with self-reported improvement in pain after non-surgical treatments (physiotherapy, pain killers, injection, other treatments).

The hypothesis is that radiographic OA severity is inversely associated with self-reported improvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2262

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aalborg, Danemark, 9000
        • Department of Orthopedic Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

2200 patients with knee osteoarthritis not eligible for at total knee arthroplasty

La description

Inclusion Criteria:

  • Not eligible for at total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Ipsilateral knee arthroplasty

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Non-surgical treatment
Autre: Physiothérapie
Médicament: Paracetamol and nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID)
Médicament: Cortisone Injection
Autre: Others

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-reported improvement
Délai: 2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Assessed using the question:

Has your pain improved? Response categories: pain free; better; unchanged; worse
2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Michael Rathleff, MSc, Department of Occupational Therapy and Physiotherapy, Aalborg University Hospital, Denmark.
  • Chaise d'étude: Mikkel M Andersen, MSc, Department of Mathematical Sciences, Aalborg University
  • Chercheur principal: Ole Simonsen, MD, DMSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Chaise d'étude: Christina A Derosche, BSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Chaise d'étude: Signe B Pedersen, Department of Orthopedic Surgery
  • Chaise d'étude: Søren T Skou, MSc, Orthopedic Surgery Research Unit + Department of Health Science and Technology, Aalborg University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2014

Première publication (Estimation)

19 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • The 07 - 11 cohort

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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