Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Non-surgical Treatment of Knee Osteoarthritis - a Comparison of Effects in 2200 Patients

16 października 2015 zaktualizowane przez: Ole Simonsen, Northern Orthopaedic Division, Denmark

The purpose of this study is to assess whether radiographic osteoarthritis severity (OA; Kellgren-Lawrence scale) is associated with self-reported improvement in pain after non-surgical treatments (physiotherapy, pain killers, injection, other treatments).

The hypothesis is that radiographic OA severity is inversely associated with self-reported improvement.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2262

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aalborg, Dania, 9000
        • Department of Orthopedic Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

2200 patients with knee osteoarthritis not eligible for at total knee arthroplasty

Opis

Inclusion Criteria:

  • Not eligible for at total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Ipsilateral knee arthroplasty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Non-surgical treatment
Inny: Fizjoterapia
Lek: Paracetamol and nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID)
Lek: Cortisone Injection
Inny: Others

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-reported improvement
Ramy czasowe: 2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Assessed using the question:

Has your pain improved? Response categories: pain free; better; unchanged; worse
2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Michael Rathleff, MSc, Department of Occupational Therapy and Physiotherapy, Aalborg University Hospital, Denmark.
  • Krzesło do nauki: Mikkel M Andersen, MSc, Department of Mathematical Sciences, Aalborg University
  • Główny śledczy: Ole Simonsen, MD, DMSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Krzesło do nauki: Christina A Derosche, BSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Krzesło do nauki: Signe B Pedersen, Department of Orthopedic Surgery
  • Krzesło do nauki: Søren T Skou, MSc, Orthopedic Surgery Research Unit + Department of Health Science and Technology, Aalborg University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • The 07 - 11 cohort

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj