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Non-surgical Treatment of Knee Osteoarthritis - a Comparison of Effects in 2200 Patients

16 ottobre 2015 aggiornato da: Ole Simonsen, Northern Orthopaedic Division, Denmark

The purpose of this study is to assess whether radiographic osteoarthritis severity (OA; Kellgren-Lawrence scale) is associated with self-reported improvement in pain after non-surgical treatments (physiotherapy, pain killers, injection, other treatments).

The hypothesis is that radiographic OA severity is inversely associated with self-reported improvement.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2262

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aalborg, Danimarca, 9000
        • Department of Orthopedic Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

2200 patients with knee osteoarthritis not eligible for at total knee arthroplasty

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Not eligible for at total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Ipsilateral knee arthroplasty

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Non-surgical treatment
Altro: Fisioterapia
Droga: Paracetamol and nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID)
Droga: Cortisone Injection
Altro: Others

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported improvement
Lasso di tempo: 2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Assessed using the question:

Has your pain improved? Response categories: pain free; better; unchanged; worse
2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Investigatori

  • Cattedra di studio: Michael Rathleff, MSc, Department of Occupational Therapy and Physiotherapy, Aalborg University Hospital, Denmark.
  • Cattedra di studio: Mikkel M Andersen, MSc, Department of Mathematical Sciences, Aalborg University
  • Investigatore principale: Ole Simonsen, MD, DMSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Cattedra di studio: Christina A Derosche, BSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Cattedra di studio: Signe B Pedersen, Department of Orthopedic Surgery
  • Cattedra di studio: Søren T Skou, MSc, Orthopedic Surgery Research Unit + Department of Health Science and Technology, Aalborg University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • The 07 - 11 cohort

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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