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Non-surgical Treatment of Knee Osteoarthritis - a Comparison of Effects in 2200 Patients

16. Oktober 2015 aktualisiert von: Ole Simonsen, Northern Orthopaedic Division, Denmark

The purpose of this study is to assess whether radiographic osteoarthritis severity (OA; Kellgren-Lawrence scale) is associated with self-reported improvement in pain after non-surgical treatments (physiotherapy, pain killers, injection, other treatments).

The hypothesis is that radiographic OA severity is inversely associated with self-reported improvement.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2262

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Aalborg, Dänemark, 9000
        • Department of Orthopedic Surgery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

2200 patients with knee osteoarthritis not eligible for at total knee arthroplasty

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Not eligible for at total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • Ipsilateral knee arthroplasty

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Non-surgical treatment
Sonstiges: Physiotherapie
Arzneimittel: Paracetamol and nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID)
Arzneimittel: Cortisone Injection
Sonstiges: Others

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Self-reported improvement
Zeitfenster: 2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Assessed using the question:

Has your pain improved? Response categories: pain free; better; unchanged; worse
2-5 years after consulting orthopedic surgeon

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Ermittler

  • Studienstuhl: Michael Rathleff, MSc, Department of Occupational Therapy and Physiotherapy, Aalborg University Hospital, Denmark.
  • Studienstuhl: Mikkel M Andersen, MSc, Department of Mathematical Sciences, Aalborg University
  • Hauptermittler: Ole Simonsen, MD, DMSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Studienstuhl: Christina A Derosche, BSc, Department of Orthopedic Surgery
  • Studienstuhl: Signe B Pedersen, Department of Orthopedic Surgery
  • Studienstuhl: Søren T Skou, MSc, Orthopedic Surgery Research Unit + Department of Health Science and Technology, Aalborg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • The 07 - 11 cohort

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