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Prevent CardioKids

28 avril 2020 mis à jour par: Maastricht University Medical Center
The aim of Prevent CardioKids is to evaluate to what extend disturbed vascular function markers are already present in children of different weight categories and whether these are age dependent. Also differences - and relationships - between vascular function measurements and plasma biomarkers between lean and overweight/obese children will be compared.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The aim of Prevent CardioKids is to evaluate to what extend disturbed vascular function markers are already present in children of different weight categories and whether these are age dependent. Also differences - and relationships - between vascular function measurements and plasma biomarkers between lean and overweight/obese children will be compared.The primary endpoint is to examine the difference in micro- and macro-vasculature characteristics in children with different weight classifications (lean; overweight; obese; extreme obese; morbid obese). Secondary endpoints are differences in lipoprotein profiles, pro-inflammatory and oral glucose tolerance profiles between different age groups, between lean and overweight/obese children and in relation with the measured micro- and macro-vasculature characteristics

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: K. Karnebeek, Drs.
  • Numéro de téléphone: 003143-3874402

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6202AZ
        • Recrutement
        • Maastricht University Medical Center
        • Contact:
        • Contact:
          • K Karnebeek, Drs.
          • Numéro de téléphone: 003143-3874402
        • Chercheur principal:
          • A Vreugdenhil, Dr
        • Sous-enquêteur:
          • J. Plat, Prof.dr.
        • Sous-enquêteur:
          • R. Mensink, Prof.dr.
        • Sous-enquêteur:
          • J Rijks, Drs
        • Sous-enquêteur:
          • K Karnebeek, Drs.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Overweight or obese children according to the International Obesity Task Force (IOTF) criteria between 6-18 years old. Overweight and obese children will be recruited in the COACH program. For the control group healthy, normal weight children between 6-18 years old.

La description

Inclusion Criteria:

  • Participation in the COACH program
  • Aged between 6 and 18 years (at time of inclusion)
  • Overweight or obesity according to IOTF criteria

In order to be eligible to participate in the control group, a subject must meet all of the following criteria:

  • Aged between 6 and 18 years
  • Normal weight according to the IOTF criteria
  • Undergo surgery for elective reasons

Exclusion Criteria:

  • Retarded children

  • Children suffering from:

    • Inflammatory diseases: auto-immune diseases, inflammatory bowel diseases, hepatitis, dermatitis, nephritis, pancreatitis, gastro-enteritis, vasculitis, salpingitis, arthritis, osteomyelitis, myositis, ear-nose-throat infections
    • Allergic diseases: asthma, eczema, hay fever, food allergies
    • Oncologic diseases
    • Cystic fibrosis
    • Type 1 diabetes mellitus
    • Congenital metabolic diseases
  • Malnourished children

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Overweight or obese children
Overweight or obese children according to the International Obesity Task Force (IOTF) criteria following the lifestyle intervention in the Centre for Overweight Adolescent and Children's Healthcare
Autre: Lifestyle intervention
Lean children
Lean children according to the International Obesity Task Force (IOTF) criteria admitted at de pediatric ward for a planned surgery, for example the correction of floppy ears

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vascular function measured by peripheral arterial tonometry (EndoPAT)
Délai: 1 year
The primary endpoint is the difference in micro- and macrovascular characteristics, as measured by EndoPAT in lean/overweight/obese children in different age groups.
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Differences in characteristics of the microcirculation as measured via fundus photography
Délai: 1 year
Differences in characteristics of the microcirculation as measured via fundus photography in overweight/obese children in different age groups, between lean and overweight/obese children in different age groups and in relation with the measured micro- and macrovascular characteristics
1 year
Differences in characteristics of microcirculation measured via lipoprotein profiles
Délai: 1 year
Differences in characteristics of the microcirculation as measured via lipoprotein profiles in overweight/obese children in different age groups, between lean and overweight/obese children in different age groups and in relation with the measured micro- and macrovascular characteristics
1 year
Differences in characteristics of the microcirculation as measured via pro-inflammatory profiles
Délai: 1 year
Differences in characteristics of the microcirculation as measured via pro-inflammatory profiles in overweight/obese children in different age groups, between lean and overweight/obese children in different age groups and in relation with the measured micro- and macrovascular characteristics
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anita Vreugdenhil, dr., Maastricht University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2029

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2014

Première publication (Estimation)

14 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Prevent CardioKids

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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