Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.
24 octobre 2016 mis à jour par: Kelly Anne Meckling, PhD, University of Guelph
Knowledge, Attitudes, Intake and Blood Levels of Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.
The purpose of this study is to examine whether a behavioural intervention changes attitudes, knowledge, intake or blood levels of vitamin D in young adults.
The hypothesis is that an educational component and use of a mobile smartphone 'app' will increase knowledge and/or intake of vitamin D.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
105
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Guelph, Ontario, Canada, N1G2W1
- University of Guelph
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Men or women aged 18-25 years
- Must be fluent in English
- Must be currently living in Canada
- Must own iPhone, iPad or iPod Touch running iOS 7.0 or higher (handheld 'app' used in intervention is only available in Apple Store; not available for Android or Blackberry platforms at this time)
Exclusion Criteria:
- Outside age group
- Not fluent in English
- Not living in Canada
- Does not own the specified Apple device
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Behavioural intervention
Behavioural intervention consisting of an educational video component and use of a handheld mobile app to track vitamin D intake.
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Comparateur placebo: Control group
Wait-list control group
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitamin D blood levels
Délai: 12 weeks
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Blood will be collected by finger prick at baseline and after the 12-week behavioural intervention to measure 25(OH)D.
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12 weeks
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Vitamin D Intake
Délai: 12 weeks
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Vitamin D intake will be assessed using a food frequency questionnaire before and after the 12-week intervention.
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12 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Knowledge & attitudes regarding vitamin D
Délai: 12 weeks
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General knowledge & attitudes regarding vitamin D will be assessed via online questionnaire before, mid-way and after the 12-week intervention.
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12 weeks
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vitamin D app recordings
Délai: 12 weeks
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Participants will enter their intake of foods & beverages into a handheld mobile 'app'.
The data will produce a daily total intake of calcium & vitamin D. This data will be analyzed to assess changes in vitamin D intake throughout the 12-week intervention.
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12 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kelly A Meckling, PhD, University of Guelph
- Directeur d'études: Samantha E Goodman, MSc, University of Guelph
- Directeur d'études: Barbara A Morrongiello, PhD, University of Guelph
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2014
Première publication (Estimation)
21 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014GoodmanVitD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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