Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.

24 oktober 2016 bijgewerkt door: Kelly Anne Meckling, PhD, University of Guelph

Knowledge, Attitudes, Intake and Blood Levels of Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.

The purpose of this study is to examine whether a behavioural intervention changes attitudes, knowledge, intake or blood levels of vitamin D in young adults. The hypothesis is that an educational component and use of a mobile smartphone 'app' will increase knowledge and/or intake of vitamin D.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G2W1
        • University of Guelph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 18-25 years
  • Must be fluent in English
  • Must be currently living in Canada
  • Must own iPhone, iPad or iPod Touch running iOS 7.0 or higher (handheld 'app' used in intervention is only available in Apple Store; not available for Android or Blackberry platforms at this time)

Exclusion Criteria:

  • Outside age group
  • Not fluent in English
  • Not living in Canada
  • Does not own the specified Apple device

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behavioural intervention
Behavioural intervention consisting of an educational video component and use of a handheld mobile app to track vitamin D intake.
Gedragsmatig: an educational video
Placebo-vergelijker: Control group
Wait-list control group
Ander: wait listed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vitamin D blood levels
Tijdsspanne: 12 weeks
Blood will be collected by finger prick at baseline and after the 12-week behavioural intervention to measure 25(OH)D.
12 weeks
Vitamin D Intake
Tijdsspanne: 12 weeks
Vitamin D intake will be assessed using a food frequency questionnaire before and after the 12-week intervention.
12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knowledge & attitudes regarding vitamin D
Tijdsspanne: 12 weeks
General knowledge & attitudes regarding vitamin D will be assessed via online questionnaire before, mid-way and after the 12-week intervention.
12 weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vitamin D app recordings
Tijdsspanne: 12 weeks
Participants will enter their intake of foods & beverages into a handheld mobile 'app'. The data will produce a daily total intake of calcium & vitamin D. This data will be analyzed to assess changes in vitamin D intake throughout the 12-week intervention.
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Guelph

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Vitamin D Society

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kelly A Meckling, PhD, University of Guelph
  • Studie directeur: Samantha E Goodman, MSc, University of Guelph
  • Studie directeur: Barbara A Morrongiello, PhD, University of Guelph

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014GoodmanVitD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren