- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02118129
Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.
24 ottobre 2016 aggiornato da: Kelly Anne Meckling, PhD, University of Guelph
Knowledge, Attitudes, Intake and Blood Levels of Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.
The purpose of this study is to examine whether a behavioural intervention changes attitudes, knowledge, intake or blood levels of vitamin D in young adults.
The hypothesis is that an educational component and use of a mobile smartphone 'app' will increase knowledge and/or intake of vitamin D.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
105
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Guelph, Ontario, Canada, N1G2W1
- University of Guelph
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Men or women aged 18-25 years
- Must be fluent in English
- Must be currently living in Canada
- Must own iPhone, iPad or iPod Touch running iOS 7.0 or higher (handheld 'app' used in intervention is only available in Apple Store; not available for Android or Blackberry platforms at this time)
Exclusion Criteria:
- Outside age group
- Not fluent in English
- Not living in Canada
- Does not own the specified Apple device
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Behavioural intervention
Behavioural intervention consisting of an educational video component and use of a handheld mobile app to track vitamin D intake.
|
|
|
Comparatore placebo: Control group
Wait-list control group
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vitamin D blood levels
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Blood will be collected by finger prick at baseline and after the 12-week behavioural intervention to measure 25(OH)D.
|
12 weeks
|
|
Vitamin D Intake
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Vitamin D intake will be assessed using a food frequency questionnaire before and after the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Knowledge & attitudes regarding vitamin D
Lasso di tempo: 12 weeks
|
General knowledge & attitudes regarding vitamin D will be assessed via online questionnaire before, mid-way and after the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vitamin D app recordings
Lasso di tempo: 12 weeks
|
Participants will enter their intake of foods & beverages into a handheld mobile 'app'.
The data will produce a daily total intake of calcium & vitamin D. This data will be analyzed to assess changes in vitamin D intake throughout the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kelly A Meckling, PhD, University of Guelph
- Direttore dello studio: Samantha E Goodman, MSc, University of Guelph
- Direttore dello studio: Barbara A Morrongiello, PhD, University of Guelph
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
21 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2014GoodmanVitD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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