Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.
24 de outubro de 2016 atualizado por: Kelly Anne Meckling, PhD, University of Guelph
Knowledge, Attitudes, Intake and Blood Levels of Vitamin D Among Young Adults: an Intervention Study Using a Mobile 'App'.
The purpose of this study is to examine whether a behavioural intervention changes attitudes, knowledge, intake or blood levels of vitamin D in young adults.
The hypothesis is that an educational component and use of a mobile smartphone 'app' will increase knowledge and/or intake of vitamin D.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
105
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Guelph, Ontario, Canadá, N1G2W1
- University of Guelph
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men or women aged 18-25 years
- Must be fluent in English
- Must be currently living in Canada
- Must own iPhone, iPad or iPod Touch running iOS 7.0 or higher (handheld 'app' used in intervention is only available in Apple Store; not available for Android or Blackberry platforms at this time)
Exclusion Criteria:
- Outside age group
- Not fluent in English
- Not living in Canada
- Does not own the specified Apple device
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Behavioural intervention
Behavioural intervention consisting of an educational video component and use of a handheld mobile app to track vitamin D intake.
|
|
|
Comparador de Placebo: Control group
Wait-list control group
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Vitamin D blood levels
Prazo: 12 weeks
|
Blood will be collected by finger prick at baseline and after the 12-week behavioural intervention to measure 25(OH)D.
|
12 weeks
|
|
Vitamin D Intake
Prazo: 12 weeks
|
Vitamin D intake will be assessed using a food frequency questionnaire before and after the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Knowledge & attitudes regarding vitamin D
Prazo: 12 weeks
|
General knowledge & attitudes regarding vitamin D will be assessed via online questionnaire before, mid-way and after the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Vitamin D app recordings
Prazo: 12 weeks
|
Participants will enter their intake of foods & beverages into a handheld mobile 'app'.
The data will produce a daily total intake of calcium & vitamin D. This data will be analyzed to assess changes in vitamin D intake throughout the 12-week intervention.
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kelly A Meckling, PhD, University of Guelph
- Diretor de estudo: Samantha E Goodman, MSc, University of Guelph
- Diretor de estudo: Barbara A Morrongiello, PhD, University of Guelph
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014GoodmanVitD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .