Patient Perception of Visual Quality and Function
10 septembre 2015 mis à jour par: Abbott Medical Optics
The purpose of this study is to evaluate the visual quality and function of pseudophakic patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
301
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Bakersfield, California, États-Unis, 93309
- Daniel Chang, M.D.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Bilaterally-implanted pseudophakic subjects over 22 years of age who meet the inclusion criteria.
La description
Inclusion Criteria:
- Minimum 22 years of age
- Pseudophakic patients who have been bilaterally implanted with the same type of intraocular lenses in both eyes
- Ability to understand, read and write English to give consent and complete the study questionnaires
- Availability, willingness, and sufficient cognitive awareness to comply with examination procedures and study visits
- Signed informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization
- Other protocol-defined inclusion criteria might apply
Exclusion Criteria:
- Any ocular pathology of clinical significance, as determined by the investigator, that may affect visual outcomes or influence subjective ocular/visual symptoms
- Patient is pregnant or is lactating
- Concurrent participation or participation within 30 days prior in any other clinical trial
- Other protocol-defined exclusion criteria might apply
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Pseudophakic
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Use of Corrective Visual Aids (i.e., Spectacles, Contact Lenses) Post Intraocular Lens (IOL) Surgery
Délai: Baseline and 1 week
|
Patients will be assessed at a baseline visit and a visit 1 week later to determine their use of corrective visual aids (i.e., spectacles, contact lenses) post Intraocular Lens (IOL) surgery.
|
Baseline and 1 week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2014
Première publication (Estimation)
26 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- QPRO-101-SIVQ
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