Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patient Perception of Visual Quality and Function

10 september 2015 bijgewerkt door: Abbott Medical Optics
The purpose of this study is to evaluate the visual quality and function of pseudophakic patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

301

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Bakersfield, California, Verenigde Staten, 93309
        • Daniel Chang, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bilaterally-implanted pseudophakic subjects over 22 years of age who meet the inclusion criteria.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Minimum 22 years of age
  • Pseudophakic patients who have been bilaterally implanted with the same type of intraocular lenses in both eyes
  • Ability to understand, read and write English to give consent and complete the study questionnaires
  • Availability, willingness, and sufficient cognitive awareness to comply with examination procedures and study visits
  • Signed informed consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization
  • Other protocol-defined inclusion criteria might apply

Exclusion Criteria:

  • Any ocular pathology of clinical significance, as determined by the investigator, that may affect visual outcomes or influence subjective ocular/visual symptoms
  • Patient is pregnant or is lactating
  • Concurrent participation or participation within 30 days prior in any other clinical trial
  • Other protocol-defined exclusion criteria might apply

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pseudophakic
Ander: Administration of patient self-assessment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Use of Corrective Visual Aids (i.e., Spectacles, Contact Lenses) Post Intraocular Lens (IOL) Surgery
Tijdsspanne: Baseline and 1 week
Patients will be assessed at a baseline visit and a visit 1 week later to determine their use of corrective visual aids (i.e., spectacles, contact lenses) post Intraocular Lens (IOL) surgery.
Baseline and 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abbott Medical Optics

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • QPRO-101-SIVQ

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren