- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02183480
Dose Proportionality of Different Dose Strengths of Linagliptin Tablets After Oral Administration to Healthy Male and Female Volunteers
4 juillet 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim
Assessment of Dose Proportionality of Different Dose Strengths of Linagliptin Tablets After Oral Administration to Healthy Male and Female Volunteers in an Open, Randomised, Multiple-dose, Three-period Crossover, Phase I Trial
Study to assess the pharmacokinetics and dose proportionality of 1 mg, 2.5 mg and 5 mg tablets of linagliptin
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female volunteers according to the following criteria: Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR)), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
- Age 18 to 55 years (inclusive)
- BMI (Body Mass Index) 18.5 to 29.9 kg/m2 (inclusive)
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance. Repeated measurement of a systolic blood pressure greater than 140 mmHg or diastolic blood pressure greater than 90 mmHg
- Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
- Intake of drugs within one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to first study drug administration except if a relevant interaction can be ruled out
- Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Alcohol abuse ( average consumption of more than 20 g/day in females and 30 g/day in males)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
- Inability to comply with dietary regimen of trial site
For female subjects only:
- Positive pregnancy test, pregnancy or planning to become pregnant during the study or within 2 months after study completion
- No adequate contraception during the study and until 1 month after study completion, i.e. not any of the following: implants, injectables, combined oral contraceptives, IUD (intrauterine device), sexual abstinence for at least 1 month prior to enrolment, vasectomised partner (vasectomy performed at least 1 year prior to enrolment), or surgical sterilisation (including hysterectomy). Females, who do not have a vasectomised partner, are not sexually abstinent or surgically sterile will be asked to use an additional barrier method (e.g. condom, diaphragm with spermicide)
- Lactation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Linagliptin, low dose
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Expérimental: Linagliptin, medium dose
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Comparateur actif: Linagliptin, high dose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
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up to 168 hours after first drug administration at each visit
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Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
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up to 168 hours after first drug administration at each visit
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Cτ,ss (average measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
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up to 168 hours after first drug administration at each visit
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 53 jours
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jusqu'à 53 jours
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AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of CD 1750
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
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up to 168 hours after first drug administration at each visit
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Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of CD 1750
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
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up to 168 hours after first drug administration at each visit
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Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Délai: within 10 days after last study drug administration
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within 10 days after last study drug administration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2014
Première publication (Estimation)
8 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1218.33
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