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Dose Proportionality of Different Dose Strengths of Linagliptin Tablets After Oral Administration to Healthy Male and Female Volunteers

4 juillet 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

Assessment of Dose Proportionality of Different Dose Strengths of Linagliptin Tablets After Oral Administration to Healthy Male and Female Volunteers in an Open, Randomised, Multiple-dose, Three-period Crossover, Phase I Trial

Study to assess the pharmacokinetics and dose proportionality of 1 mg, 2.5 mg and 5 mg tablets of linagliptin

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female volunteers according to the following criteria: Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR)), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
  • Age 18 to 55 years (inclusive)
  • BMI (Body Mass Index) 18.5 to 29.9 kg/m2 (inclusive)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance. Repeated measurement of a systolic blood pressure greater than 140 mmHg or diastolic blood pressure greater than 90 mmHg
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs within one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to first study drug administration except if a relevant interaction can be ruled out
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Alcohol abuse ( average consumption of more than 20 g/day in females and 30 g/day in males)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of trial site

For female subjects only:

  • Positive pregnancy test, pregnancy or planning to become pregnant during the study or within 2 months after study completion
  • No adequate contraception during the study and until 1 month after study completion, i.e. not any of the following: implants, injectables, combined oral contraceptives, IUD (intrauterine device), sexual abstinence for at least 1 month prior to enrolment, vasectomised partner (vasectomy performed at least 1 year prior to enrolment), or surgical sterilisation (including hysterectomy). Females, who do not have a vasectomised partner, are not sexually abstinent or surgically sterile will be asked to use an additional barrier method (e.g. condom, diaphragm with spermicide)
  • Lactation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Linagliptin, low dose
Expérimental: Linagliptin, medium dose
Comparateur actif: Linagliptin, high dose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Cτ,ss (average measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients présentant des événements indésirables
Délai: jusqu'à 53 jours
jusqu'à 53 jours
AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of CD 1750
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of CD 1750
Délai: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Délai: within 10 days after last study drug administration
within 10 days after last study drug administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2014

Première publication (Estimation)

8 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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