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Dose Proportionality of Different Dose Strengths of Linagliptin Tablets After Oral Administration to Healthy Male and Female Volunteers

4 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Assessment of Dose Proportionality of Different Dose Strengths of Linagliptin Tablets After Oral Administration to Healthy Male and Female Volunteers in an Open, Randomised, Multiple-dose, Three-period Crossover, Phase I Trial

Study to assess the pharmacokinetics and dose proportionality of 1 mg, 2.5 mg and 5 mg tablets of linagliptin

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female volunteers according to the following criteria: Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR)), 12-lead ECG (electrocardiogram), clinical laboratory tests
  • Age 18 to 55 years (inclusive)
  • BMI (Body Mass Index) 18.5 to 29.9 kg/m2 (inclusive)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance. Repeated measurement of a systolic blood pressure greater than 140 mmHg or diastolic blood pressure greater than 90 mmHg
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs within one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to first study drug administration except if a relevant interaction can be ruled out
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Alcohol abuse ( average consumption of more than 20 g/day in females and 30 g/day in males)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of trial site

For female subjects only:

  • Positive pregnancy test, pregnancy or planning to become pregnant during the study or within 2 months after study completion
  • No adequate contraception during the study and until 1 month after study completion, i.e. not any of the following: implants, injectables, combined oral contraceptives, IUD (intrauterine device), sexual abstinence for at least 1 month prior to enrolment, vasectomised partner (vasectomy performed at least 1 year prior to enrolment), or surgical sterilisation (including hysterectomy). Females, who do not have a vasectomised partner, are not sexually abstinent or surgically sterile will be asked to use an additional barrier method (e.g. condom, diaphragm with spermicide)
  • Lactation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Linagliptin, low dose
Experimental: Linagliptin, medium dose
Comparador activo: Linagliptin, high dose

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Periodo de tiempo: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Periodo de tiempo: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Cτ,ss (average measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of linagliptin
Periodo de tiempo: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 53 días
hasta 53 días
AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of CD 1750
Periodo de tiempo: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ) of CD 1750
Periodo de tiempo: up to 168 hours after first drug administration at each visit
up to 168 hours after first drug administration at each visit
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Periodo de tiempo: within 10 days after last study drug administration
within 10 days after last study drug administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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