Total Hip Arthroplasty Outcomes With Regional and Multimodal Analgesia (THA)
19 décembre 2018 mis à jour par: Sylvia Wilson, Medical University of South Carolina
Improvement in Total Hip Arthroplasty Patient Outcomes With Regional Anesthesia and Multimodal Analgesia: A Retrospective Analysis
The goal of this retrospective chart review is to evaluate if the implementation of lumbar plexus block placement for postoperative pain and administration of multimodal oral analgesia have improved conditions in the postoperative period for patients undergoing total hip arthroplasty when compared to the placement of epidurals for postoperative pain management.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Primary outcome: 48 hour opiate consumption in patients following THA.
' Secondary outcome: Time to first ambulation, assitstance needed with ambulation, opiate and regional related side effects, time to discharge orders.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
117
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Medical University of South Carolina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients undergoing primary total hip arthroplasty
La description
Inclusion Criteria:
- Primary total hip arthroplasty, (identified by current procedural terminology (CPT) code 27130) and
Either a) Epidural or b) Lumbar plexus peripheral nerve block with the administration of multimodal medication after July 2012.
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Exclusion Criteria:Exclusion criteria include THA Revision, ICU admission postoperatively, and dementia, not allowing pain score communication.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Lumbar plexus
Patients received a preoperative lumbar plexus nerve block (20 ml, ropivacaine 0.5%) for postoperative pain management with one to four multimodal oral pain medications (acetaminophen, celecoxib, oxycodone ER, gabapentin, pregabalin) administered preoperatively or in the first 48 hours postoperatively.
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Lumbar Epidural
Patients received a lumbar epidural preoperatively for postoperative pain management.
Epidural infusions of ropivacaine 0.2% were initiated intraoperatively, administered until the morning of postoperative day 1, and titrated to patient comfort.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Opiate Consumption
Délai: 48 hours postoperative
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Cumulative 48 Hours Opiate Consumption in Intravenous (IV) Morphine mg Equivalents (MME)
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48 hours postoperative
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sylvia Wilson, M.D., Medical University of South Carolina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2014
Première publication (Estimation)
10 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- THA Retrospective Analysis
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