Qualité de la formation en anesthésie et réanimation : retour d'expérience des résidents tunisiens
13 janvier 2016 mis à jour par: Majdoub Ali MD, University Hospital, Mahdia
Enquête d'opinion pour évaluer le niveau de satisfaction et les attentes des résidents en anesthésiologie et réanimation en Tunisie (Afrique du Nord)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La première enquête nationale anonyme pour évaluer la qualité de la formation théorique et pratique en anesthésie-réanimation et les propositions d'améliorations.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Mahdia, Tunisie, 5100
- Mahdia University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents en anesthésiologie et soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- Nationalité tunisienne
- Résident en anesthésiologie et soins intensifs
- période de formation : 6 mois à quatre ans
Critère d'exclusion:
- formation faite hors tunisie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Qualité de la formation
Résidents tunisiens en anesthésiologie et réanimation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
la validation des enseignements théoriques et pratiques
Délai: jusqu'à quatre ans de formation
|
Un questionnaire standardisé évaluant la formation théorique et pratique a été distribué aux internes en anesthésiologie de 1e, 2e, 3e et 4e année
|
jusqu'à quatre ans de formation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Propositions d'amélioration
Délai: jusqu'à la 4ème année
|
les résidents peuvent choisir parmi différentes propositions et donner d'autres propositions si elles ne figurent pas dans le questionnaire
|
jusqu'à la 4ème année
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Kolsi Abdessalem, MD, Mahdia University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2014
Première publication (Estimation)
1 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Mah2014S1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .