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Ausbildungsqualität in Anästhesie und Intensivpflege: Feedback tunesischer Bewohner

13. Januar 2016 aktualisiert von: Majdoub Ali MD, University Hospital, Mahdia
Meinungsumfrage zur Erhebung der Zufriedenheit und der Erwartungen der Bewohner in der Anästhesiologie und Intensivmedizin in Tunesien (Nordafrika)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die erste bundesweite anonyme Umfrage zur Beurteilung der theoretischen und praktischen Ausbildungsqualität in der Anästhesie und Intensivmedizin sowie der Verbesserungsvorschläge.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tunesien
      • Mahdia, Tunesien, 5100
        • Mahdia University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Assistenzärzte in der Anästhesiologie und Intensivmedizin

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tunesische Staatsangehörigkeit
  • Assistenzarzt für Anästhesiologie und Intensivmedizin
  • Ausbildungsdauer: 6 Monate bis vier Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Ausbildung außerhalb Tunesiens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Trainingsqualität
Tunesische Assistenzärzte in der Anästhesiologie und Intensivmedizin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Genehmigung des theoretischen und praktischen Unterrichts
Zeitfenster: bis zu vierjährige Ausbildung
Ein standardisierter Fragebogen zur Bewertung der theoretischen und praktischen Ausbildung wurde an die Assistenzärzte für Anästhesiologie im 1., 2., 3. und 4. Jahr verteilt
bis zu vierjährige Ausbildung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserungsvorschläge
Zeitfenster: bis zum 4. Jahr
Bewohner können aus verschiedenen Vorschlägen wählen und andere Vorschläge machen, wenn diese nicht im Fragebogen aufgeführt sind
bis zum 4. Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Mahdia

Ermittler

  • Studienleiter: Kolsi Abdessalem, MD, Mahdia University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mah2014S1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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