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Qualidade do Treinamento em Anestesia e Terapia Intensiva: Retorno dos Residentes da Tunísia

13 de janeiro de 2016 atualizado por: Majdoub Ali MD, University Hospital, Mahdia

Qualidade do Treinamento em Anestesia e Terapia Intensiva : Feedback dos Residentes da Tunísia

Pesquisa de opinião para avaliar o nível de satisfação e as expectativas dos residentes em anestesiologia e terapia intensiva na Tunísia (Norte da África)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A primeira pesquisa anônima nacional para avaliar a qualidade do treinamento teórico e prático em anestesia e terapia intensiva e as proposições de melhorias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mahdia, Tunísia, 5100
        • Mahdia University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes em Anestesiologia e Terapia Intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • nacionalidade tunisina
  • Residente em Anestesiologia e Terapia Intensiva
  • período de treinamento: 6 meses a quatro anos

Critério de exclusão:

  • treinamento feito fora da tunísia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Qualidade do treinamento
Residentes Tunisianos em Anestesiologia e Terapia Intensiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a aprovação do ensino teórico e prático
Prazo: até quatro anos de treinamento
Um questionário padronizado avaliando o treinamento teórico e prático foi distribuído aos residentes de anestesiologia do 1º, 2º, 3º e 4º anos
até quatro anos de treinamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propostas de melhoria
Prazo: até o 4º ano
os residentes podem escolher entre diferentes proposições e dar outras proposições, se não listadas no questionário
até o 4º ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Kolsi Abdessalem, MD, Mahdia University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mah2014S1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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