- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02205957
Qualità della formazione in anestesia e terapia intensiva: feedback dei residenti tunisini
13 gennaio 2016 aggiornato da: Majdoub Ali MD, University Hospital, Mahdia
Qualità della formazione in anestesia e terapia intensiva: feed back dei residenti tunisini
Indagine di opinione per valutare il livello di soddisfazione e le aspettative dei residenti in anestesia e terapia intensiva in Tunisia ( Nord Africa)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La prima indagine nazionale anonima per valutare la qualità della formazione teorica e pratica in anestesia e terapia intensiva e le proposte di miglioramento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mahdia, Tunisia, 5100
- Mahdia University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Residenti in anestesiologia e terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nazionalità tunisina
- Residente in Anestesiologia e Terapia Intensiva
- periodo di formazione: da 6 mesi a quattro anni
Criteri di esclusione:
- formazione fatta fuori tunisia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Qualità della formazione
Residenti tunisini in anestesia e terapia intensiva
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
l'approvazione dell'insegnamento teorico e pratico
Lasso di tempo: fino a quattro anni di formazione
|
Agli specializzandi di 1°, 2°, 3° e 4° anno di anestesiologia è stato distribuito un questionario standardizzato di valutazione della formazione teorica e pratica
|
fino a quattro anni di formazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proposte di miglioramento
Lasso di tempo: fino al 4° anno
|
i residenti possono scegliere tra diverse proposte e dare altre proposte se non elencate nel questionario
|
fino al 4° anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Kolsi Abdessalem, MD, Mahdia University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
1 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mah2014S1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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