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Qualità della formazione in anestesia e terapia intensiva: feedback dei residenti tunisini

13 gennaio 2016 aggiornato da: Majdoub Ali MD, University Hospital, Mahdia

Qualità della formazione in anestesia e terapia intensiva: feed back dei residenti tunisini

Indagine di opinione per valutare il livello di soddisfazione e le aspettative dei residenti in anestesia e terapia intensiva in Tunisia ( Nord Africa)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La prima indagine nazionale anonima per valutare la qualità della formazione teorica e pratica in anestesia e terapia intensiva e le proposte di miglioramento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mahdia, Tunisia, 5100
        • Mahdia University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti in anestesiologia e terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nazionalità tunisina
  • Residente in Anestesiologia e Terapia Intensiva
  • periodo di formazione: da 6 mesi a quattro anni

Criteri di esclusione:

  • formazione fatta fuori tunisia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Qualità della formazione
Residenti tunisini in anestesia e terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'approvazione dell'insegnamento teorico e pratico
Lasso di tempo: fino a quattro anni di formazione
Agli specializzandi di 1°, 2°, 3° e 4° anno di anestesiologia è stato distribuito un questionario standardizzato di valutazione della formazione teorica e pratica
fino a quattro anni di formazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proposte di miglioramento
Lasso di tempo: fino al 4° anno
i residenti possono scegliere tra diverse proposte e dare altre proposte se non elencate nel questionario
fino al 4° anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Kolsi Abdessalem, MD, Mahdia University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mah2014S1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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