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Assessment of the Patients of Emergency Consultation (ICU)

13 août 2014 mis à jour par: Gulsah Karaoren

The Demographics, Mortality and Clinical Diagnosis of the Patients Who Were Evaluated, Intubated and Interned to ICU by the Anesthesiology in 2010-2011

The demographic data, mortality rates and clinical diagnoses of the patients who were evaluated, intubated and interned to ICU by the anesthesiology department due to an urgent consultation call from the emergency department in 2010-2011.

Primary outcome: an examination of demographic data, predicted mortality rates and the clinical diagnosis of the patients Secondary outcome: to determine the terminal cancer ratio Inclusion criteria: patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an emergency consultation call Exclusion criteria: patients who refused treatment

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The demographic data and findings completed in the Emergency Department were obtained from the patient cards and information related to existing diseases was obtained from the patient records for the cases included in the study.

Predicted mortality values were calculated for each patient with Apache II and SAPS II values using the worst or most critical physiological and laboratory parameters in the first 24 hours in the Emergency Department.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

287

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University Faculty of Cerrahpasa Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This study aimed to retrospectively evaluate patients throughout the whole hospital who were intubated and interned to the ICU by anaesthesiology team due to an urgent consultation call in our hospital during 2010-2011.

La description

Inclusion Criteria:

  • patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an urgent consultation call

Exclusion criteria:

  • patients who refused treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The evaluation of the terminal phase cancer ratio
Délai: 12 months
To determine the ratio of patients with terminal phase cancer who were intubated and interned to the intensive care unit.
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Demographic data of urgent anaesthesiology consultations required intubation
Délai: 12 months
The evaluation of the demographics, clinical diagnosis and the calculated values of APACHE II, SAPS II and predicted mortality of the patients who were intubated and interned to the ICU by anesthesiology department due to an urgent consultation call.
12 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The ratio of patients required cardiopulmonary resuscitation
Délai: 12 months
The rate of CPR, the APACHE II and SAPS II expanded values of the patients required CPR .
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Huseyin Oz, Prof Dr, Medipol University Faculty of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2014

Première publication (Estimation)

15 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2014

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GK2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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