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Assessment of the Patients of Emergency Consultation (ICU)

13 de agosto de 2014 atualizado por: Gulsah Karaoren

The Demographics, Mortality and Clinical Diagnosis of the Patients Who Were Evaluated, Intubated and Interned to ICU by the Anesthesiology in 2010-2011

The demographic data, mortality rates and clinical diagnoses of the patients who were evaluated, intubated and interned to ICU by the anesthesiology department due to an urgent consultation call from the emergency department in 2010-2011.

Primary outcome: an examination of demographic data, predicted mortality rates and the clinical diagnosis of the patients Secondary outcome: to determine the terminal cancer ratio Inclusion criteria: patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an emergency consultation call Exclusion criteria: patients who refused treatment

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The demographic data and findings completed in the Emergency Department were obtained from the patient cards and information related to existing diseases was obtained from the patient records for the cases included in the study.

Predicted mortality values were calculated for each patient with Apache II and SAPS II values using the worst or most critical physiological and laboratory parameters in the first 24 hours in the Emergency Department.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

287

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul University Faculty of Cerrahpasa Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study aimed to retrospectively evaluate patients throughout the whole hospital who were intubated and interned to the ICU by anaesthesiology team due to an urgent consultation call in our hospital during 2010-2011.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an urgent consultation call

Exclusion criteria:

  • patients who refused treatment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The evaluation of the terminal phase cancer ratio
Prazo: 12 months
To determine the ratio of patients with terminal phase cancer who were intubated and interned to the intensive care unit.
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Demographic data of urgent anaesthesiology consultations required intubation
Prazo: 12 months
The evaluation of the demographics, clinical diagnosis and the calculated values of APACHE II, SAPS II and predicted mortality of the patients who were intubated and interned to the ICU by anesthesiology department due to an urgent consultation call.
12 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The ratio of patients required cardiopulmonary resuscitation
Prazo: 12 months
The rate of CPR, the APACHE II and SAPS II expanded values of the patients required CPR .
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Huseyin Oz, Prof Dr, Medipol University Faculty of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GK2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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