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Assessment of the Patients of Emergency Consultation (ICU)

13 agosto 2014 aggiornato da: Gulsah Karaoren

The Demographics, Mortality and Clinical Diagnosis of the Patients Who Were Evaluated, Intubated and Interned to ICU by the Anesthesiology in 2010-2011

The demographic data, mortality rates and clinical diagnoses of the patients who were evaluated, intubated and interned to ICU by the anesthesiology department due to an urgent consultation call from the emergency department in 2010-2011.

Primary outcome: an examination of demographic data, predicted mortality rates and the clinical diagnosis of the patients Secondary outcome: to determine the terminal cancer ratio Inclusion criteria: patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an emergency consultation call Exclusion criteria: patients who refused treatment

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The demographic data and findings completed in the Emergency Department were obtained from the patient cards and information related to existing diseases was obtained from the patient records for the cases included in the study.

Predicted mortality values were calculated for each patient with Apache II and SAPS II values using the worst or most critical physiological and laboratory parameters in the first 24 hours in the Emergency Department.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

287

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul University Faculty of Cerrahpasa Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This study aimed to retrospectively evaluate patients throughout the whole hospital who were intubated and interned to the ICU by anaesthesiology team due to an urgent consultation call in our hospital during 2010-2011.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an urgent consultation call

Exclusion criteria:

  • patients who refused treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The evaluation of the terminal phase cancer ratio
Lasso di tempo: 12 months
To determine the ratio of patients with terminal phase cancer who were intubated and interned to the intensive care unit.
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Demographic data of urgent anaesthesiology consultations required intubation
Lasso di tempo: 12 months
The evaluation of the demographics, clinical diagnosis and the calculated values of APACHE II, SAPS II and predicted mortality of the patients who were intubated and interned to the ICU by anesthesiology department due to an urgent consultation call.
12 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The ratio of patients required cardiopulmonary resuscitation
Lasso di tempo: 12 months
The rate of CPR, the APACHE II and SAPS II expanded values of the patients required CPR .
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Huseyin Oz, Prof Dr, Medipol University Faculty of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GK2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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