Assessment of the Patients of Emergency Consultation (ICU)
The Demographics, Mortality and Clinical Diagnosis of the Patients Who Were Evaluated, Intubated and Interned to ICU by the Anesthesiology in 2010-2011
The demographic data, mortality rates and clinical diagnoses of the patients who were evaluated, intubated and interned to ICU by the anesthesiology department due to an urgent consultation call from the emergency department in 2010-2011.
Primary outcome: an examination of demographic data, predicted mortality rates and the clinical diagnosis of the patients Secondary outcome: to determine the terminal cancer ratio Inclusion criteria: patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an emergency consultation call Exclusion criteria: patients who refused treatment
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
The demographic data and findings completed in the Emergency Department were obtained from the patient cards and information related to existing diseases was obtained from the patient records for the cases included in the study.
Predicted mortality values were calculated for each patient with Apache II and SAPS II values using the worst or most critical physiological and laboratory parameters in the first 24 hours in the Emergency Department.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Istanbul University Faculty of Cerrahpasa Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients throughout the hole hospital whom was intubated by the anaesthesiology team due to an urgent consultation call
Exclusion criteria:
- patients who refused treatment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
The evaluation of the terminal phase cancer ratio
Periodo de tiempo: 12 months
|
To determine the ratio of patients with terminal phase cancer who were intubated and interned to the intensive care unit.
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Demographic data of urgent anaesthesiology consultations required intubation
Periodo de tiempo: 12 months
|
The evaluation of the demographics, clinical diagnosis and the calculated values of APACHE II, SAPS II and predicted mortality of the patients who were intubated and interned to the ICU by anesthesiology department due to an urgent consultation call.
|
12 months
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
The ratio of patients required cardiopulmonary resuscitation
Periodo de tiempo: 12 months
|
The rate of CPR, the APACHE II and SAPS II expanded values of the patients required CPR .
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Huseyin Oz, Prof Dr, Medipol University Faculty of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kim AS, Youn CH, Ko HJ, Kim HM. The survival time of terminal cancer patients: prediction based on clinical parameters and simple prognostic scores. J Palliat Care. 2014 Spring;30(1):24-31.
- Uy J, White DB, Mohan D, Arnold RM, Barnato AE. Physicians' decision-making roles for an acutely unstable critically and terminally ill patient. Crit Care Med. 2013 Jun;41(6):1511-7. doi: 10.1097/CCM.0b013e318287f0dd.
- Lissauer ME, Naranjo LS, Kirchoffner J, Scalea TM, Johnson SB. Patient characteristics associated with end-of-life decision making in critically ill surgical patients. J Am Coll Surg. 2011 Dec;213(6):766-70. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2011.09.003.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GK2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .