- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02243540
Impact of Bladder Underactivity on Treatment Outcomes of Laser Prostatectomy
15 septembre 2014 mis à jour par: Jae-Seung Paick, Seoul National University Hospital
Impact of Bladder Underactivity on Treatment Outcomes of Laser Prostatectomy: Comparison Between Potassium-titanyl-phosphate Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP) and Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP)
The aim of this study was to evaluate an impact of preoperative bladder underactivity on treatment outcomes of photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) in the treatment of benign prostatic obstruction, and to compare it between the two types of surgery for benign prostatic hyperplasia.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1828
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 110-744
- Recrutement
- Seoul National University Hospital
-
Contact:
- Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 2422 82-2-2072-2422
- E-mail: jspaick@snu.ac.kr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
men who underwent photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
La description
Inclusion Criteria:
- patients in whom 12-month follow-up data were available
Exclusion Criteria:
- a previous diagnosis of urethral stricture
- prostate or bladder carcinoma
- neurogenic bladder disease
- a previous history of urological surgery
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change from baseline bladder voiding efficiency at 12 months after surgery
Délai: 12-months postoperatively
|
bladder voiding efficiency = voided volume x 100 / (voided volume + post-void residual urine volume)
|
12-months postoperatively
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2014
Première publication (Estimation)
18 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JSPaick1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .