- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02243540
Impact of Bladder Underactivity on Treatment Outcomes of Laser Prostatectomy
15 de setembro de 2014 atualizado por: Jae-Seung Paick, Seoul National University Hospital
Impact of Bladder Underactivity on Treatment Outcomes of Laser Prostatectomy: Comparison Between Potassium-titanyl-phosphate Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP) and Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP)
The aim of this study was to evaluate an impact of preoperative bladder underactivity on treatment outcomes of photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) in the treatment of benign prostatic obstruction, and to compare it between the two types of surgery for benign prostatic hyperplasia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1828
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 110-744
- Recrutamento
- Seoul National University Hospital
-
Contato:
- Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: 2422 82-2-2072-2422
- E-mail: jspaick@snu.ac.kr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
men who underwent photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients in whom 12-month follow-up data were available
Exclusion Criteria:
- a previous diagnosis of urethral stricture
- prostate or bladder carcinoma
- neurogenic bladder disease
- a previous history of urological surgery
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change from baseline bladder voiding efficiency at 12 months after surgery
Prazo: 12-months postoperatively
|
bladder voiding efficiency = voided volume x 100 / (voided volume + post-void residual urine volume)
|
12-months postoperatively
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
18 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JSPaick1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .