Impact of Bladder Underactivity on Treatment Outcomes of Laser Prostatectomy
15. September 2014 aktualisiert von: Jae-Seung Paick, Seoul National University Hospital
Impact of Bladder Underactivity on Treatment Outcomes of Laser Prostatectomy: Comparison Between Potassium-titanyl-phosphate Photoselective Vaporization of the Prostate (PVP) and Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP)
The aim of this study was to evaluate an impact of preoperative bladder underactivity on treatment outcomes of photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) in the treatment of benign prostatic obstruction, and to compare it between the two types of surgery for benign prostatic hyperplasia.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1828
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 2422 82-2-2072-2422
- E-Mail: jspaick@snu.ac.kr
Studienorte
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-
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Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Rekrutierung
- Seoul National University Hospital
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Kontakt:
- Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 2422 82-2-2072-2422
- E-Mail: jspaick@snu.ac.kr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
men who underwent photoselective vaporization of the prostate (PVP) or holmium laser enucleation of the prostate (HoLEP) for benign prostatic hyperplasia refractory to medical treatment
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients in whom 12-month follow-up data were available
Exclusion Criteria:
- a previous diagnosis of urethral stricture
- prostate or bladder carcinoma
- neurogenic bladder disease
- a previous history of urological surgery
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change from baseline bladder voiding efficiency at 12 months after surgery
Zeitfenster: 12-months postoperatively
|
bladder voiding efficiency = voided volume x 100 / (voided volume + post-void residual urine volume)
|
12-months postoperatively
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jae-Seung Paick, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. September 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. September 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2014
Zuletzt verifiziert
1. September 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JSPaick1
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