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Adolescents With Migraine: What's Stress Got To Do With It? (Adostress)

6 juin 2018 mis à jour par: University of Colorado, Denver
The overall objective of this proposal is to better define the relationship between perceived stress, hair cortisol, and migraine in adolescents. This will be done by creating 2 arms of the study: those with migraines (cases) and those without migraines or headaches (controls). Each arm will answer several of the same questionnaires and have hair cortisol samples taken multiple times over the course of 12 weeks.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The overall objective of this proposal is to better define the relationship between perceived stress, hair cortisol, and migraine in adolescents. Although adolescents most frequently report stress as their migraine trigger, stress measurement and treatment are usually beyond the scope of routine clinical care. Hair cortisol levels may identify stressed adolescents who need structured stress management, as well as provide objective evidence for the medical community, migraineurs (i.e. individuals who experience migraines), and their families, who may be reluctant to accept stress as a migraine factor. The rationale for this research is that scientific validation of an association between stress and migraine will inform future prevention studies in the headache field and potentially identify a stress biomarker for migraine.

This prospective study will enroll 67 adolescents (aged 13-17) with migraine and 33 adolescents without migraine for 12 weeks with the following aims:

Aim 1: Measure the relationship between hair cortisol concentration and perceived stress in adolescents with and without migraine.

Hypothesis: The association between hair cortisol and perceived stress (3 month averages) will be a positive in both adolescents with and without migraine.

Aim 2: Measure the relationship between migraine frequency with perceived stress and hair cortisol concentration in adolescents with migraine.

Hypothesis: The association between migraine frequency with (a) perceived stress and (b) hair cortisol will be positive in adolescents with migraines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Colorado Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The population to be sampled is adolescents (13-17 years old) with migraines, both male and female. Migraines are common in the pediatric population with a prevalence as high as 10% in children 5-14 years old,1 and 28% in adolescents 15-19 years old (Split W, 1999).

La description

Inclusion criteria:

For Cases:

  • Diagnosis of Migraine as defined by the ICHD-II
  • At least 1 migraine per month

For Controls:

  • No diagnosis of Migraine as defined by ICHD-II
  • No diagnosis of Primary Headache Disorders as defined by ICHD-II

Exclusion Criteria for Migrainers and Non-migrainers:

  • A secondary headache disorder as defined by ICHD-II
  • A continuous headache (i.e. 24 hours a day every day)
  • An underlying neurological condition such as epilepsy, chiari malformation, or neurocutaneous disorder
  • A chronic medical illness including those illnesses that require chronic steroid use such as asthma, cancer or rheumatologic disorders
  • Subject has bleached hair in past 3 months.
  • Pubertal Tanner stage 1 or 2 (Hair cortisol concentration may depend on developmental stage; 59 Tanner staging will be performed by Dr. Kedia).
  • Subject is pregnant or has a positive pregnancy test.
  • Present psychiatric disease as defined by the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition (DSM IV) (e.g. psychosis, bipolar disorder, major depression, generalized anxiety disorder), alcohol or drug dependence, or documented developmental delays or impairments (e.g., autism, cerebral palsy, or mental retardation) that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements or safe participation in the trial
  • Any and all other diagnoses or conditions which in the opinion of the primary investigator would prevent the patient from being a suitable candidate for the study or interfere with the medical care needs of the study subject.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cases
Children with migraines will be placed into this group.
Controls
Children without migraines or headaches will be placed into this group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlation between hair cortisol and perceived stress
Délai: 12 weeks
Hair cortisol (a biomarker of stress) will be correlated with perceived stress (as measured by participant-answered questionnaires). We expect a positive correlation.
12 weeks
Correlation between headache frequency, perceived stress, and hair cortisol.
Délai: 12 weeks
Hair cortisol (a biomarker of stress) will be correlated with perceived stress (as measured by participant-answered questionnaires) and headache frequency (as measured by a headache diary, which will measure how many days per month a child has headaches). We expect a positive correlation.
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sita Kedia, MD, University of Colorado, Denver

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2014

Première publication (Estimation)

8 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-3128
  • UL1TR001082 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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