Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adolescents With Migraine: What's Stress Got To Do With It? (Adostress)

keskiviikko 6. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University of Colorado, Denver
The overall objective of this proposal is to better define the relationship between perceived stress, hair cortisol, and migraine in adolescents. This will be done by creating 2 arms of the study: those with migraines (cases) and those without migraines or headaches (controls). Each arm will answer several of the same questionnaires and have hair cortisol samples taken multiple times over the course of 12 weeks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The overall objective of this proposal is to better define the relationship between perceived stress, hair cortisol, and migraine in adolescents. Although adolescents most frequently report stress as their migraine trigger, stress measurement and treatment are usually beyond the scope of routine clinical care. Hair cortisol levels may identify stressed adolescents who need structured stress management, as well as provide objective evidence for the medical community, migraineurs (i.e. individuals who experience migraines), and their families, who may be reluctant to accept stress as a migraine factor. The rationale for this research is that scientific validation of an association between stress and migraine will inform future prevention studies in the headache field and potentially identify a stress biomarker for migraine.

This prospective study will enroll 67 adolescents (aged 13-17) with migraine and 33 adolescents without migraine for 12 weeks with the following aims:

Aim 1: Measure the relationship between hair cortisol concentration and perceived stress in adolescents with and without migraine.

Hypothesis: The association between hair cortisol and perceived stress (3 month averages) will be a positive in both adolescents with and without migraine.

Aim 2: Measure the relationship between migraine frequency with perceived stress and hair cortisol concentration in adolescents with migraine.

Hypothesis: The association between migraine frequency with (a) perceived stress and (b) hair cortisol will be positive in adolescents with migraines.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Colorado Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The population to be sampled is adolescents (13-17 years old) with migraines, both male and female. Migraines are common in the pediatric population with a prevalence as high as 10% in children 5-14 years old,1 and 28% in adolescents 15-19 years old (Split W, 1999).

Kuvaus

Inclusion criteria:

For Cases:

  • Diagnosis of Migraine as defined by the ICHD-II
  • At least 1 migraine per month

For Controls:

  • No diagnosis of Migraine as defined by ICHD-II
  • No diagnosis of Primary Headache Disorders as defined by ICHD-II

Exclusion Criteria for Migrainers and Non-migrainers:

  • A secondary headache disorder as defined by ICHD-II
  • A continuous headache (i.e. 24 hours a day every day)
  • An underlying neurological condition such as epilepsy, chiari malformation, or neurocutaneous disorder
  • A chronic medical illness including those illnesses that require chronic steroid use such as asthma, cancer or rheumatologic disorders
  • Subject has bleached hair in past 3 months.
  • Pubertal Tanner stage 1 or 2 (Hair cortisol concentration may depend on developmental stage; 59 Tanner staging will be performed by Dr. Kedia).
  • Subject is pregnant or has a positive pregnancy test.
  • Present psychiatric disease as defined by the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition (DSM IV) (e.g. psychosis, bipolar disorder, major depression, generalized anxiety disorder), alcohol or drug dependence, or documented developmental delays or impairments (e.g., autism, cerebral palsy, or mental retardation) that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements or safe participation in the trial
  • Any and all other diagnoses or conditions which in the opinion of the primary investigator would prevent the patient from being a suitable candidate for the study or interfere with the medical care needs of the study subject.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Cases
Children with migraines will be placed into this group.
Controls
Children without migraines or headaches will be placed into this group.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation between hair cortisol and perceived stress
Aikaikkuna: 12 weeks
Hair cortisol (a biomarker of stress) will be correlated with perceived stress (as measured by participant-answered questionnaires). We expect a positive correlation.
12 weeks
Correlation between headache frequency, perceived stress, and hair cortisol.
Aikaikkuna: 12 weeks
Hair cortisol (a biomarker of stress) will be correlated with perceived stress (as measured by participant-answered questionnaires) and headache frequency (as measured by a headache diary, which will measure how many days per month a child has headaches). We expect a positive correlation.
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sita Kedia, MD, University of Colorado, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-3128
  • UL1TR001082 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa