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Adolescents With Migraine: What's Stress Got To Do With It? (Adostress)

6 de junho de 2018 atualizado por: University of Colorado, Denver
The overall objective of this proposal is to better define the relationship between perceived stress, hair cortisol, and migraine in adolescents. This will be done by creating 2 arms of the study: those with migraines (cases) and those without migraines or headaches (controls). Each arm will answer several of the same questionnaires and have hair cortisol samples taken multiple times over the course of 12 weeks.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The overall objective of this proposal is to better define the relationship between perceived stress, hair cortisol, and migraine in adolescents. Although adolescents most frequently report stress as their migraine trigger, stress measurement and treatment are usually beyond the scope of routine clinical care. Hair cortisol levels may identify stressed adolescents who need structured stress management, as well as provide objective evidence for the medical community, migraineurs (i.e. individuals who experience migraines), and their families, who may be reluctant to accept stress as a migraine factor. The rationale for this research is that scientific validation of an association between stress and migraine will inform future prevention studies in the headache field and potentially identify a stress biomarker for migraine.

This prospective study will enroll 67 adolescents (aged 13-17) with migraine and 33 adolescents without migraine for 12 weeks with the following aims:

Aim 1: Measure the relationship between hair cortisol concentration and perceived stress in adolescents with and without migraine.

Hypothesis: The association between hair cortisol and perceived stress (3 month averages) will be a positive in both adolescents with and without migraine.

Aim 2: Measure the relationship between migraine frequency with perceived stress and hair cortisol concentration in adolescents with migraine.

Hypothesis: The association between migraine frequency with (a) perceived stress and (b) hair cortisol will be positive in adolescents with migraines.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Colorado Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The population to be sampled is adolescents (13-17 years old) with migraines, both male and female. Migraines are common in the pediatric population with a prevalence as high as 10% in children 5-14 years old,1 and 28% in adolescents 15-19 years old (Split W, 1999).

Descrição

Inclusion criteria:

For Cases:

  • Diagnosis of Migraine as defined by the ICHD-II
  • At least 1 migraine per month

For Controls:

  • No diagnosis of Migraine as defined by ICHD-II
  • No diagnosis of Primary Headache Disorders as defined by ICHD-II

Exclusion Criteria for Migrainers and Non-migrainers:

  • A secondary headache disorder as defined by ICHD-II
  • A continuous headache (i.e. 24 hours a day every day)
  • An underlying neurological condition such as epilepsy, chiari malformation, or neurocutaneous disorder
  • A chronic medical illness including those illnesses that require chronic steroid use such as asthma, cancer or rheumatologic disorders
  • Subject has bleached hair in past 3 months.
  • Pubertal Tanner stage 1 or 2 (Hair cortisol concentration may depend on developmental stage; 59 Tanner staging will be performed by Dr. Kedia).
  • Subject is pregnant or has a positive pregnancy test.
  • Present psychiatric disease as defined by the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition (DSM IV) (e.g. psychosis, bipolar disorder, major depression, generalized anxiety disorder), alcohol or drug dependence, or documented developmental delays or impairments (e.g., autism, cerebral palsy, or mental retardation) that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements or safe participation in the trial
  • Any and all other diagnoses or conditions which in the opinion of the primary investigator would prevent the patient from being a suitable candidate for the study or interfere with the medical care needs of the study subject.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Cases
Children with migraines will be placed into this group.
Controls
Children without migraines or headaches will be placed into this group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation between hair cortisol and perceived stress
Prazo: 12 weeks
Hair cortisol (a biomarker of stress) will be correlated with perceived stress (as measured by participant-answered questionnaires). We expect a positive correlation.
12 weeks
Correlation between headache frequency, perceived stress, and hair cortisol.
Prazo: 12 weeks
Hair cortisol (a biomarker of stress) will be correlated with perceived stress (as measured by participant-answered questionnaires) and headache frequency (as measured by a headache diary, which will measure how many days per month a child has headaches). We expect a positive correlation.
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sita Kedia, MD, University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13-3128
  • UL1TR001082 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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