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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02265094
Mémoire associative dans les troubles du spectre autistique (MEM-TA)
27 mai 2026 mis à jour par: University Hospital, Caen
Mémoire associative dans les TSA sans retard mental : étude en EEG et neuropsychologie
Le but de cette étude est d'étudier les substrats neuronaux de la mémoire associative dans les troubles du spectre autistique en utilisant à la fois des évaluations comportementales et EEG.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
74
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Caen, France
- Caen University hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Enfants droitiers de 10 à 18 ans
- Consentement éclairé signé par le représentant légal et l'adolescent lui-même.
Examens médicaux, psychopathologie et examen cognitif selon les critères d'inclusion et d'exclusion propres à chaque population :
Personnes atteintes de TSA :
- Participants avec TSA sans retard mental avec un diagnostic en référence aux critères du DSM V
- Témoins : Participants sans TSA
Principaux critères d'exclusion :
- retard mental,
- schizophrénie,
- TDAH,
- traumatisme crânien avec perte de conscience
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Les patients
Électroencéphalographie et tests neuropsychologiques chez les enfants autistes
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Enregistrements EEG pendant les tests de mémoire
modèles de regard pendant les tests cognitifs
|
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Expérimental: Contrôle
Électroencéphalographie et tests neuropsychologiques chez les enfants non autistes
|
Enregistrements EEG pendant les tests de mémoire
modèles de regard pendant les tests cognitifs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Indice de discrimination obtenu avec la tâche de mémoire associative
Délai: 4 années
|
4 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Marc BALEYTE, MD, University Hospital, Caen
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 décembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
8 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
8 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2014
Première publication (Estimé)
15 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Dernière vérification
1 février 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014- A00481-46
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .