- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02265094
Associatief geheugen bij autismespectrumstoornis (MEM-TA)
27 mei 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Caen
Associatief geheugen bij ASS zonder mentale retardatie: studie in EEG en neuropsychologie
Het doel van deze studie is om de neurale substraten van associatief geheugen bij autismespectrumstoornissen te onderzoeken met behulp van zowel gedrags- als EEG-beoordelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
74
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk
- Caen University hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rechtshandige kinderen van 10 tot 18 jaar
- Geïnformeerde toestemming ondertekend door de wettelijke vertegenwoordiger en de adolescent zelf.
Medische onderzoeken, psychopathologie en cognitief onderzoek in overeenstemming met in- en uitsluitingscriteria die specifiek zijn voor elke populatie:
Mensen met ASS:
- Deelnemers met ASS zonder verstandelijke beperking met een diagnose op basis van de DSM V-criteria
- Controles: deelnemers zonder ASS
Belangrijkste uitsluitingscriteria:
- mentale retardatie,
- schizofrenie,
- ADHD,
- hoofdletsel met verlies van bewustzijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten
Elektro-encefalografie en neuropsychologische tests bij kinderen met autisme
|
EEG-opnamen tijdens geheugentesten
patronen van oogkijken tijdens cognitieve tests
|
|
Experimenteel: Controle
Elektro-encefalografie en neuropsychologische tests bij kinderen zonder autisme
|
EEG-opnamen tijdens geheugentesten
patronen van oogkijken tijdens cognitieve tests
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Index van discriminatie verkregen met de taak van associatief geheugen
Tijdsspanne: 4 jaar
|
4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jean-Marc BALEYTE, MD, University Hospital, Caen
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 december 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
15 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014- A00481-46
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .