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Efficacy of Extended-Release Liposomal Bupivacaine for Post-Operative Urogynecologic Surgery

23 mai 2016 mis à jour par: Christy Jones, Walter Reed National Military Medical Center

Efficacy of Extended-Release Liposomal Bupivacaine for Post-Operative Pain Management Following Urogynecologic Surgery: A Prospective, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial

To study post-operative efficacy of Exparel® for pain control in patients undergoing any Urogynecology surgery involving the posterior vaginal wall using a randomized, double-blinded placebo controlled trial.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Effective post-operative pain management is a crucial component of a patient's surgical course following Urogynecologic surgery. Narcotics are the cornerstone for post-operative analgesia with a frequent re-dosing requirement, a lengthy list of side effects and adverse reaction risks5. The colorectal, orthopedic and general surgery literatures have reported on an extended-release bupivacaine liposomal injection, Exparel®, which remarkably reduces acute post-operative pain; however, this medication has not yet been reported within Urogynecology literature.

We propose a prospective, randomized, double blind, placebo controlled trial with 120 subjects recruited from the WRNMMC Urogynecology Clinic to study post-operative efficacy of Exparel® for pain control in patients undergoing Urogynecology surgery involving the posterior vaginal wall. Subjects will be randomized to receive either 20mL of extended-release bupivacaine or 20mL placebo.

The primary objective of the trial will be to evaluate the cumulative post-operative vaginal pain using front side of Defense and Veterans Pain Rating Scale16 at days 1 and 3 post-procedure.. We hypothesize a 30% difference in post-operative pain measurements between the active medication group and placebo group.

Additional objectives of this study are to evaluate vaginal pain on post-operative day 7, total medication usage on days 1, 3 and 7 and any post-operative voiding dysfunction, comparing the study group to the control.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20889
        • Recrutement
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

Females >18 years of age undergoing Urogynecologic surgery involving the posterior vaginal wall mucosa or muscularis (including but not limited to posterior colporrhaphy, colpocleisis, sphincter repair, sphincteroplasty, perineoplasty) at Walter Reed National Military Medical Center. Patients must be able to read and understand written English or have an appropriate certified medical translator available.

Exclusion Criteria:

Known allergy to amide local anesthetics Unstable cardiac arrhythmia Hepatic impairment (including but not limited to patients under the care of their physician for severe hepatic disease, cirrhosis or hepatic cancer) Known pregnancy at time of surgery (pregnancy test morning of surgery if applicable) Regular use of narcotic pain medication, defined as use on most days of week at any time in the three months prior to surgery Significant history of opioid or alcohol abuse or addiction (requiring treatment) Concurrent pain management requiring the use of epidural anesthesia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Extended-Release liposomal bupivacaine
20mL Extended-release liposomal bupivacaine injected into the posterior vaginal wall following surgery
20mL
Autres noms:
  • Exparel
Comparateur actif: Placebo (normal saline)
20mL normal saline injected into the posterior vaginal wall following surgery
20mL

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cumulative post-operative pain control
Délai: Post operative day 1 and 3
The primary objective of the trial will be to evaluate the cumulative post-operative vaginal pain using front side of Defense and Veterans Pain Rating Scale16 at days 1 and 3 post-procedure.. We hypothesize a 30% difference in post-operative pain measurements between the active medication group and placebo group.
Post operative day 1 and 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluate vaginal pain on Post-operative day 7
Délai: Post-operative day 7
Additional objectives of this study are to evaluate vaginal pain on post-operative day 7, total medication usage on days 1, 3 and 7 and any post-operative voiding dysfunction, comparing the study group to the control.
Post-operative day 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christin L Jones, DO, WRNMMC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2014

Première publication (Estimation)

10 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Planning to publish once completed

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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