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Mass Balance Study of MT-1303

13 mars 2015 mis à jour par: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

An Open-label, Mass Balance Study to Investigate the Absorption, Metabolism and Excretion of [14C] MT-1303 After a Single Oral Dose to Healthy Male Subjects.

The purpose of this study is to investigate the absorption, metabolism and excretion of MT-1303 in healthy subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nottingham
      • Ruddington, Nottingham, Royaume-Uni
        • Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Caucasian male aged 30 to 65 at Screening.
  • Body weight of ≥60 kg, and a BMI ranging from 18.0 to 32.0 kg/m2 at Screening and Day -1.
  • Normal or not clinically significant ECG as defined by a HR between 50 and 100 bpm inclusive at Screening, Day -1 and pre-dose.
  • Vital signs within the following ranges at Screening and Day -1,Body temperature: 35.0 to 37.5 °C,SBP: 90 to 140 mmHg,DBP: 50 to 90 mmHg.
  • Regular daily bowel movements.

Exclusion Criteria:

  • Radiation exposure, including that from the present study, excluding background radiation but including diagnostic x-rays and other medical exposures, exceeding 5 mSv in the last 12 months or 10 mSv in the last 5 years. No occupationally exposed worker, as defined in the Ionising Radiation Regulations 1999, shall participate in the study.
  • Previous medical history of tuberculosis, or in the opinion of the Investigator, a recurrent medical history of cold sores, pharyngitis, urinary tract infection, diarrhoea/dysentery, chest infections or fungal infections.
  • Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs or which may jeopardise the subject in case or participation in the study. The investigator should be guided by evidence of any of the following:

    • history of inflammatory bowel syndrome,gastritis, ulcers, gastrointestinal or rectal bleeding;
    • history of major gastrointestinal tract surgery such as gastrectomy, gastroenterostomy, or bowel resection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MT-1303
[14C] MT-1303 after a single oral dose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Total radioactivity in urine and faeces
Délai: up to 10 weeks
up to 10 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
PK of total radioactivity in plasma
Délai: up to 10 weeks
up to 10 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pui Leung, Quotient Clinical

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2014

Première publication (Estimation)

19 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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