Le catastrophisme préopératoire prédit le résultat de la douleur après une arthroplastie de l'épaule, du genou et de la hanche
1 mai 2017 mis à jour par: Shahnaz Klouche, MD, Hospital Ambroise Paré Paris
L'état psychologique est associé à de mauvais résultats après une arthroplastie articulaire et peut-être à une douleur chronique.
Pour améliorer l'effet thérapeutique d'une intervention psychologique, les troubles spécifiques ou les croyances liées à la douleur qui ont contribué à la douleur chronique doivent être identifiés.
Nous avons donc déterminé si des troubles psychologiques spécifiques (dépression, trouble anxieux) ou des croyances liées à la santé (auto-efficacité, catastrophisation de la douleur) sont associés à la douleur chronique après arthroplastie articulaire pour arthrose.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Boulogne-Billancourt, France, 92000
- Hospital Ambroise Paré Paris
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients qui subissent une arthroplastie articulaire (épaule, hanche ou genou) pour arthrose
La description
Critère d'intégration:
- arthgroplastie articulaire (épaule, hanche ou genou)
- arthrose
Critère d'exclusion:
- chirurgie précédente dans la même articulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Score de douleur
Délai: 1 an postopératoire
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1 an postopératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Score fonctionnel
Délai: 1 an postopératoire
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1 an postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2015
Première publication (Estimation)
11 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APR012014
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